為什么叫地中海貧血
發(fā)布時(shí)間: 2021-09-09
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孕期地中海貧血怎么辦
孕期地中海貧血可通過(guò)基因檢測、補充營(yíng)養、輸血治療、骨髓移植、定期產(chǎn)檢等方式干預。地中海貧血通常由遺傳基因缺陷導致，表現為貧血、乏力、黃疸等癥狀。
55026次瀏覽 2025-09-17
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地中海貧血攜帶者是什么
地中海貧血攜帶者首先他攜帶有地中海貧血的基因，還沒(méi)有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變，最常見(jiàn)的是α型或β型的地中海貧血。這個(gè)基因突變以后，會(huì )引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。等位基因也就是在同一個(gè)位點(diǎn)上有兩個(gè)是基因，如果只有其中一部分基因或者少部分基因，是這種發(fā)生了地中海貧血的突變，而有半數甚至更多的基因是正常的情況下，貧血往往不很重。所影響血紅蛋白合成的肽鏈，只影響一少部分肽鏈的合成。紅細胞的變化，縮小不是很明顯，和正常紅細胞變化不是特別顯著(zhù)，貧血往往不是很重。甚至進(jìn)行血常規的檢查，還沒(méi)有貧血的出現，這部分病人就是亞臨床型的，或者叫地中海貧血的基因攜帶者。這部分攜帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作沒(méi)有什么特殊注意的。在懷孕的時(shí)候，在結婚生子的時(shí)候，要注意一下配偶有沒(méi)有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。如果配偶血常規是正常的，一般的新生兒最多是地中海貧血基因攜帶者，一般不會(huì )比患者自己重。如果夫妻雙方都攜帶地中海貧血基因，建議進(jìn)行專(zhuān)門(mén)的產(chǎn)前咨詢(xún)。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:2497905次收聽(tīng) 2021-12-30 -
地貧攜帶者和輕度地貧的區別是什么
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者之間，并沒(méi)有嚴格的區別。這部分病人無(wú)論是攜帶者還是輕癥地貧的患者，都是由于體內攜帶了一部分地中海貧血基因，但是等位基因中大部分是正常的，所以對血紅肽鏈的合成干擾是很小的，一部分病人就沒(méi)有貧血的癥狀。對于沒(méi)有貧血的癥狀，血紅蛋白能維持正常的叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人，貧血是很輕的，只有一個(gè)輕度的貧血，也就是血紅蛋白介于90g/L和正常下限之間，這部分病人也往往沒(méi)有臨床癥狀，一般也看不到粘膜的蒼白，也不會(huì )有一些很明顯的心慌、乏力、活動(dòng)耐量的下降等等表現。從血常規檢查可以發(fā)現輕度的貧血，無(wú)論輕癥還是攜帶者，都可以看到平均紅細胞體積很明顯降低。對于這部分病人，臨床上一般是不需要治療的。在因為其他疾病就診于其他科室的時(shí)候，一定要事先申報自己攜帶地中海貧血基因，或者是個(gè)地中海貧血的輕癥患者。在結婚生子的時(shí)候，要注意配偶的血常規情況，如果配偶也同樣是地貧的攜帶者或者輕癥患者，要進(jìn)行提前的產(chǎn)前咨詢(xún)。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:0853275次收聽(tīng) 2021-12-30 -
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重型地中海貧血表現
首先重型的地中海貧血，最先引起變化的是出現貧血，而且貧血往往出現中等程度甚至嚴重的貧血。地中海貧血引起貧血的發(fā)生機制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現以外，往往還伴有嚴重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加，除了引起皮膚黃染，長(cháng)期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結石性疾病。長(cháng)期的慢性溶血性貧血，會(huì )導致脾臟甚至肝臟的腫大，長(cháng)期慢性的貧血也會(huì )引起兒童的發(fā)育遲緩，甚至智力發(fā)育遲緩。103112次播放 2021-09-09
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女方地中海貧血能生小孩嗎
女方地中海貧血能否生小孩，與地中海貧血嚴重程度和配偶有無(wú)地中海貧血決定。一、要看女性地中海貧血是輕度還是重度。一些α純合的地中海貧血，往往胎兒因為流產(chǎn)沒(méi)能存活下來(lái)，或者新生兒發(fā)病以后夭折。中等程度地中海貧血，可以后天長(cháng)期存活，但生長(cháng)發(fā)育遲緩，貧血比較重，不建議生育。部分輕型或亞臨床型地中海貧血，僅有紅細胞體積明顯減小，平時(shí)和正常人一樣，可以耐受懷孕生產(chǎn)的過(guò)程。二、注意配偶情況。如果配偶是正常人，懷孕生產(chǎn)沒(méi)有任何問(wèn)題。如果配偶是地中海貧血病人，建議進(jìn)行產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷，確定能否要小孩。81740次播放 2021-09-09
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夫妻雙方都有輕度地中海貧血可以要小孩嗎
夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是雜合子的情況可以要小孩，但要進(jìn)行詳細的產(chǎn)前咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷。胎兒發(fā)育到一定階段時(shí)，要通過(guò)羊水的脫落細胞學(xué)或者通過(guò)臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細胞的基因情況，進(jìn)行鑒定。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數情況下可以繼續妊娠。如果鑒定胎兒是純合子，往往會(huì )生出重型地中海貧血患兒。這部分小孩的生長(cháng)發(fā)育是延遲的，甚至一些胎兒在懷孕狀態(tài)就引起流產(chǎn)等等這些變化，作為父母要權衡利弊。75642次播放 2021-09-09
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地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因，還沒(méi)有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變，最常見(jiàn)的是α型或β型的地中海貧血，突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變，有半數甚至更多基因是正常的，貧血往往不重，甚至進(jìn)行血常規的檢查，還沒(méi)有貧血的出現，這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作，沒(méi)有什么特殊注意的。在結婚、懷孕時(shí)，需要注意配偶有沒(méi)有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。74905次播放 2021-09-09
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地中海貧血會(huì )傳染嗎
地中海貧血不會(huì )傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中，有一個(gè)或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因，通過(guò)細胞遺傳的方式把基因傳給下一代，造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因，輕型的或亞臨床型的病人，沒(méi)有明顯的臨床表現。貧血沒(méi)有或者是很輕，只看到紅細胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區別不大。中等程度貧血的病人，隨著(zhù)地中海貧血基因的量增加，會(huì )出現比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重，在懷孕過(guò)程中就流產(chǎn)了，或者出生不久就夭折。94549次播放 2021-09-09
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地中海貧血者可以獻血嗎
地中海貧血者是不可以獻血的。地中海貧血是一種遺傳性的、溶血性貧血的疾病，由于珠蛋白肽鏈基因突變或者是缺失，病人有可能會(huì )出現珠蛋白肽鏈合成減少或缺如的情況。地中海貧血的患者臨床上可以出現輕重不等的貧血的癥狀，可以有疲倦、頭暈、乏力、活動(dòng)性心慌、氣短、食欲不振等，部分患者可以有皮膚和鞏膜的黃染，肝脾腫大，還可以出現膽石癥，下肢潰瘍等。如果是獻血，有可能會(huì )導致上述癥狀進(jìn)一步的加重。地中海貧血的患者可以進(jìn)行輸血治療，長(cháng)期輸血還有可能導致體內鐵質(zhì)過(guò)度的蓄積，需要使用鐵螯合劑進(jìn)行去鐵治療，也可以配合使用維生素C以及一些促進(jìn)造血的藥物，比如葉酸、維生素B6等。部分患者可以進(jìn)行切脾治療。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:34120074次收聽(tīng) 2021-01-07 -
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地中海貧血能預防嗎
地中海貧血是可以預防的。通常情況下如果是父母存在著(zhù)地中海貧血，有可能將致病基因遺傳給孩子，導致孩子地中海貧血的發(fā)生。所以對于有地中海貧血家族史的人群，夫妻雙方在結婚前要進(jìn)行婚前的檢查，懷孕以后對胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測，可以預防地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性的疾病，病人往往會(huì )存在著(zhù)阿爾法珠蛋白基因缺失或突變，也有可能會(huì )出現貝塔珠蛋白肽鏈結構的異常，從而有可能會(huì )導致阿爾法珠蛋白或者是貝塔珠蛋白肽鏈合成減少或者是缺如的情況，臨床上病人有可能會(huì )出現多種臨床癥狀。對于地中海貧血，可以進(jìn)行輸血治療，也可以使用一些促進(jìn)造血的藥物。部分患者還可以進(jìn)行脾臟的切除手術(shù)。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:3193716次收聽(tīng) 2021-01-07 -
地中海貧血的分型
地中海貧血是基因缺陷引起的一種遺傳性疾病。根據受累氨基酸鏈分型，分為β地中海貧血和α地中海貧血；根據基因缺損的多少分型，分為輕型地中海貧血、中間型地中海貧血、重型地中海貧血等，其中重型地中海貧血不治療，5歲以?xún)染蜁?huì )死亡。
56543次瀏覽 2020-04-26
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地中海中度貧血怎么辦
地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病,是由父母攜帶異?；虿鹘o下一代造成的。目前的治療方法：一種是出血，第二種是除鐵，第三種是基因造血干細胞移植異常，但是目前這三種治療方法都有各自的優(yōu)缺點(diǎn)。中度地中海貧血患者應當及時(shí)治療，選適合的方法。
65128次瀏覽 2020-04-01
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地中海貧血能活多久
地中海貧血一旦在出現之后，也會(huì )有著(zhù)各種不同的癥狀，如果是嚴重的地中海貧血，可能就會(huì )造成一系列的危害癥，甚至可能會(huì )影響到生命，一般要想得到控制，首先就應該選擇一般治療，也應該輸入紅細胞，另外也可以通過(guò)手術(shù)的方式治療，比如可以選擇造血干細胞移植。
55114次瀏覽 2020-04-01
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什么是孕婦地中海貧血
地中海貧血屬于一種遺傳性疾病，主要表現為慢性溶血性貧血，也稱(chēng)為珠蛋白生成障礙性貧血。一般有家族史，從小就出現輕度或中度的慢性貧血，輕度黃染，另外，部分有肝脾腫大的情況。孕婦地中海貧血是指懷孕的婦女患有地中海貧血，無(wú)效紅細胞生成及不同程度小細胞低色素性貧血?；颊咭蜓t蛋白攜氧不足，可導致胎兒宮內缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn)，嚴重還可導致胎兒宮內死亡。孕婦自身易發(fā)生孕期妊高癥，產(chǎn)時(shí)及產(chǎn)后即使出血不多，也會(huì )因血液儲備不足而發(fā)生休克。若貧血嚴重還可出現心肌損害、貧血性心臟病。如果夫妻兩人同時(shí)患有同型地中海貧血，且檢查證實(shí)胎兒有重度地中海貧血，建議實(shí)施人工流產(chǎn)，終止懷孕。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:3256401次收聽(tīng) 2020-01-07 -
地中海貧血能治愈嗎
很多地中?；颊叨缄P(guān)心這種病癥到底能不能治愈，其實(shí)地中海貧血屬于一種遺傳病，就是地中海貧血是通過(guò)我們的父輩的血液遺傳給我們。一旦患者發(fā)現自己患有地中海貧血病，就要道正規的醫院血液科進(jìn)行全面的檢查，早干預早治療就能更好的改善這種病癥。地中海貧血能治愈嗎，就要看是不是嬰兒患者、慢性溶血性、重度患者。我們需要積極配合醫生，盡快改善我們身上的這種疾病。
56428次瀏覽 2019-03-12
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有知道關(guān)于地中海貧血遺傳的問(wèn)題嗎？
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怎么知道自己是否有地中海貧血
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懷孕后會(huì )不會(huì )得地中海貧血
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怎么知道自己是否地中海貧血？
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