地中海貧血是怎么回事
2018-09-30 16:04
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夫妻雙方都有輕度地中海貧血可不可以要小孩
夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是都攜帶有地中海貧血的基因。但是輕度的地中海貧血，一般都是雜合子情況，也就是夫妻雙方每個(gè)人都攜帶一部分地中海貧血的基因。但是也有等位基因，等位基因是正常的。所以這種雜合子的情況，可以要小孩，但是要進(jìn)行詳細的產(chǎn)前咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷。特別是在胎兒發(fā)育到一定階段的時(shí)候，要通過(guò)羊水的脫落細胞學(xué)或者通過(guò)臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細胞的基因情況進(jìn)行鑒定，是不是胎兒也攜帶有地中海貧血的基因。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數情況下可以繼續妊娠，可以正常的要這個(gè)小孩。如果說(shuō)經(jīng)過(guò)胎兒的臍帶血，或者脫落細胞學(xué)的鑒定，發(fā)現胎兒是個(gè)純合子，這種情況往往會(huì )生出一個(gè)重型地中海貧血的患兒。作為父母來(lái)講，要仔細權衡利弊，這部分小孩生長(cháng)發(fā)育很明顯是延遲了。甚至一些病人，一些胎兒在懷孕狀態(tài)下就引起了流產(chǎn)等等這些變化。所以需要夫妻雙方，仔細權衡利和弊。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:12102416次收聽(tīng) 2021-12-30 -
怎樣判斷是地中海貧血
臨床上判斷地中海貧血，需要根據患者的居住地、血常規的檢查、鐵代謝的檢查，特別是地中海貧血基因的檢查綜合判斷。地中海貧血在南方，特別是兩廣、福建、云南、貴州等地發(fā)病率很明顯的高于北方。隨著(zhù)人員流動(dòng)的增加，北方的發(fā)病率近年逐步的上升。從血常規上看，地中海貧血的表現呈小細胞低色素的表現，也就是患者會(huì )出現不同程度的貧血，還會(huì )出現平均紅細胞體積的降低。也可以通過(guò)基因測序的方法，有針對性的檢查地中海貧血的基因。73783次播放 2021-09-09
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為什么叫地中海貧血
地中海貧血現在又稱(chēng)為海洋性貧血。最早發(fā)現這個(gè)疾病是在地中海周邊國家，由于貴族不與平民通婚，近親的結婚引起的基因突變，經(jīng)過(guò)現代醫學(xué)的溯源檢測以后，命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細胞體積降低、間接膽紅素升高，也會(huì )繼發(fā)一些膽道系統結石。地中海貧血是一個(gè)比較常見(jiàn)的先天性遺傳性的溶血性貧血，由于父母攜帶有地中海貧血的基因，就可以通過(guò)先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。病人所攜帶的基因中，有一部分是正常的基因，一部分是地中海貧血的基因，貧血的程度往往較輕。兩個(gè)等位基因都是地中海貧血基因，往往貧血程度較重。90012次播放 2021-09-09
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地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因，還沒(méi)有造成實(shí)質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個(gè)基因的突變，最常見(jiàn)的是α型或β型的地中海貧血，突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變，有半數甚至更多基因是正常的，貧血往往不重，甚至進(jìn)行血常規的檢查，還沒(méi)有貧血的出現，這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作，沒(méi)有什么特殊注意的。在結婚、懷孕時(shí)，需要注意配偶有沒(méi)有同時(shí)攜帶地中海貧血基因。74905次播放 2021-09-09
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地中海貧血吃哪些食物最補血
從西醫角度，并不建議患者進(jìn)行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血，由于控制紅細胞肽鏈合成的基因，產(chǎn)生突變導致發(fā)病，并不是營(yíng)養不良性導致的貧血。病人沒(méi)有必要進(jìn)行特殊的飲食，平時(shí)注意勞逸結合、注意膳食的平衡也就足夠了。對于一些貧血較重的地中海貧血病人，可以通過(guò)脾切除來(lái)控制?；颊咝枳⒁庠诰驮\的時(shí)候，無(wú)論什么原因、疾病，就診于哪一個(gè)科室、哪一個(gè)醫院，一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史。大夫進(jìn)行鑒別、進(jìn)行診斷、進(jìn)行藥物治療的時(shí)候，他會(huì )考慮的更全面，避免耽誤疾病的治療。98454次播放 2021-09-09
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地中海貧血者可以獻血嗎
地中海貧血者是不可以獻血的。地中海貧血是一種遺傳性的、溶血性貧血的疾病，由于珠蛋白肽鏈基因突變或者是缺失，病人有可能會(huì )出現珠蛋白肽鏈合成減少或缺如的情況。地中海貧血的患者臨床上可以出現輕重不等的貧血的癥狀，可以有疲倦、頭暈、乏力、活動(dòng)性心慌、氣短、食欲不振等，部分患者可以有皮膚和鞏膜的黃染，肝脾腫大，還可以出現膽石癥，下肢潰瘍等。如果是獻血，有可能會(huì )導致上述癥狀進(jìn)一步的加重。地中海貧血的患者可以進(jìn)行輸血治療，長(cháng)期輸血還有可能導致體內鐵質(zhì)過(guò)度的蓄積，需要使用鐵螯合劑進(jìn)行去鐵治療，也可以配合使用維生素C以及一些促進(jìn)造血的藥物，比如葉酸、維生素B6等。部分患者可以進(jìn)行切脾治療。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:34120074次收聽(tīng) 2021-01-07 -
地中海貧血能生育嗎
輕型的地中海貧血是可以生育的，但是在婚前要進(jìn)行相應的檢查，懷孕后對胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測，可以最大限度地預防重型地中海貧血患兒的出生。地中海貧血根據病情輕重的不同，可以分為輕型、中間型以及重型。輕型的地中海貧血往往臨床癥狀不是特別明顯，對于工作和生活影響不大；中間型地中海貧血可以出現疲倦、頭暈、乏力等貧血的癥狀，通過(guò)積極的對癥支持治療，多數的患者可以生長(cháng)至成年；發(fā)生重型的地中海貧血時(shí)，病人有可能會(huì )出現黃疸、肝脾進(jìn)行性的腫大，還有可能會(huì )出現發(fā)育的畸形，膽石癥、下肢潰瘍也是比較多見(jiàn)的，多數的患兒有可能在早年發(fā)生夭折。目前對于地中海貧血沒(méi)有根治性的方法，主要是以對癥支持治療為主。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:3476243次收聽(tīng) 2021-01-07 -
地中海貧血要做哪些檢查
地中海貧血患者要注意接受常規的血液檢查、骨髓分析、細胞比容等多項檢查，針對一寫(xiě)孕婦，就要注意處理血常規檢查以外，還要進(jìn)行基因檢查，肽鏈檢查等多項檢查，該病嚴重的話(huà)就會(huì )帶來(lái)很大的影響，所以一定要注意及時(shí)的治療。
54811次瀏覽 2020-04-20
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地中海貧血可以治愈嗎
地中海貧血又稱(chēng)為海洋性貧血，根據全國醫學(xué)名詞審定委員會(huì )的規定，應該稱(chēng)為球蛋白生成障礙貧血。它是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。根據不同類(lèi)型的球蛋白基因缺陷引起相應的球蛋白鏈合成受抑制情況的不同，可以將地中海貧血分為α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血。前兩種類(lèi)型比較常見(jiàn)，也就是說(shuō)α地中海貧血和β地中海貧血，是臨床上比較常見(jiàn)的地中海貧血類(lèi)型。不同類(lèi)型的地中海貧血之間是可以相互組合的，這就是說(shuō)各種異常的血色素可以相互組合，從而形成的一組疾病被稱(chēng)為地中海貧血綜合征。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳，所以地中海貧血具有一定的遺傳性。地中海貧血的預后是怎么樣的呢？地中海貧血是一種基因型疾病，所以無(wú)論是什么類(lèi)型的地中海貧血，目前都是不能夠被根治的。一般來(lái)說(shuō)，輕度的地中海貧血患者，以中藥治療為主；中度的和重度的地中海貧血患者就需要定期進(jìn)行中西醫結合治療，才可以達到比較好的治療效果。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 02:2760584次收聽(tīng) 2020-03-18 -
地中海貧血有什么癥狀
患者最初會(huì )出現頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等貧血癥狀，還會(huì )有溶血癥狀，處于急性溶血期患者會(huì )出現腰痛、高熱、寒顫。溶血會(huì )間接引起患者體內膽紅素升高，以致出現黃疸等臨床表現。重型地中海貧血患者會(huì )有肝脾腫大的癥狀，病情漸漸加重還可能會(huì )出現黃疸和其它特殊表現，比如長(cháng)骨骨折、在肋骨和脊柱之間出現胸腔腫塊、下肢潰瘍等。在壽命長(cháng)短方面，輕型患者只是有輕度貧血或是沒(méi)有癥狀，一般在調查家族史的時(shí)候才會(huì )發(fā)現，所以對壽命并無(wú)影響；而中間型和重型的地中海貧血患者，一般只能從兒童期存活到成年期。61579次播放 2020-01-10
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孕婦地中海貧血對胎兒有什么影響
孕婦地中海貧血，胎兒可能無(wú)法出生，胎死腹中，或者是出生后不久死亡，當然也可能胎兒基因正常，只是輕度地中海貧血，這樣可以生下來(lái)。地中海貧血是一個(gè)遺傳性疾病，如果孕婦地中海貧血程度非常嚴重，最好是終止妊娠?；颊咭蜓t蛋白攜氧不足，可導致胎兒宮內缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn)，嚴重還可導致胎兒宮內死亡。因為這種情況下胎兒由于基因缺陷、先天發(fā)育不良，很可能會(huì )胎死腹中，也有可能會(huì )在妊娠的末期發(fā)生胎兒水腫，使之在出生后不久死亡，即使嬰兒勉強活下來(lái)，將來(lái)也需要進(jìn)行長(cháng)期的輸血或者接受骨髓移植。相反，如果發(fā)現孕婦地中海貧血，但是檢查的結果表明胎兒基因正常，胎兒就能排除威脅，即如果胎兒只是輕度的地中海貧血，對他的健康并不會(huì )造成太大的危害，孕婦可以繼續安心懷孕，直至胎兒產(chǎn)出?？傊?，在這種地中海貧血越來(lái)越重視，產(chǎn)前檢查越來(lái)越多的情況下，需要做好產(chǎn)前檢查、管理，遺傳學(xué)咨詢(xún)。語(yǔ)音時(shí)長(cháng) 01:3757950次收聽(tīng) 2020-01-07 -
孕期地中海貧血對胎兒有影響嗎
孕婦地貧對胎兒是有影響的，但是影響可大可小。地貧屬于一種遺傳性疾病，如果孕婦在孕期出現地貧，甚至胎兒也是輕度地貧基因攜帶者，那么對胎兒出生以后的生長(cháng)發(fā)育影響不大。如果孕婦孕有的是重型地貧兒，那么對胎兒出生后的影響是非常的大，這種情況一般需要長(cháng)期輸血，甚至往往無(wú)法存活至成年，使寶寶壽命短。
60919次瀏覽 2019-10-14
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地中海貧血是什么
地中海貧血是一種遺傳性的貧血，是指患者的體內珠蛋白基因方面的缺陷病癥?；颊叩难t蛋白也與健康的正常人有所不同?；颊叩谋憩F是他們的慢性進(jìn)行性溶血性的異常。我們看地中海貧血是什么，要看珠蛋白基因、血紅蛋白、先天性貧血幾個(gè)方面。不管如何，患者都是要積極地面對自己的病情，應對以后的生活。
59361次瀏覽 2019-03-12
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孕婦地中海貧血怎么補
地中海貧血又叫做海洋性貧血，也是珠蛋白生成障礙性貧血。目前是一個(gè)世界醫學(xué)難題，具有發(fā)病率高，危害很大，且遺傳性很高。我們國家廣東，廣西，海南大約有2000多萬(wàn)地中海貧血患者，那么孕婦有地中海貧血怎么補呢？一般來(lái)說(shuō)夫妻雙方都有隱性地中海貧血的基因，胎兒會(huì )有四分之一的幾率是嚴重地中海貧血；如果只有一方帶有地中海貧血基因，胎兒一般不會(huì )有嚴重后果；不同的情況有不同的應對辦法。
64485次瀏覽 2019-03-07
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地中海貧血的原因
地中海貧血是一種遺傳疾病類(lèi)。如果是父母的一個(gè)，或者兩個(gè)人都有這種病，那他們生出來(lái)的孩子也會(huì )有地中海貧血病癥。地中海貧血可不像是普通的貧血，地中海貧血病癥嚴重可怕的多。造成地中海貧血是因為遺傳、地區、機體內部的原因、珠蛋白四個(gè)方面的原因。找到原因就要對癥下藥，以確?；颊叩牟∏榈玫娇刂?。
77107次瀏覽 2019-03-06
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黑色素瘤早期多久會(huì )變成晚期
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包皮顏色不同怎么回事
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寶寶7個(gè)多月出疹子一天就回去了怎么回事？
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白帶發(fā)黃還癢是怎么回事呢？
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早晨醒來(lái)潮熱怎么回事
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嘴巴合不上怎么回事
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第一二三手指發(fā)麻胳膊發(fā)困怎么回事
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