地中海貧血的危害主要包括慢性貧血、器官損傷、生長(cháng)發(fā)育遲緩和骨骼畸形等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,主要由血紅蛋白合成障礙導致,可分為α型和β型,嚴重程度從輕型到重型不等。
輕型地中海貧血患者可能僅有輕微貧血或無(wú)癥狀,但中重型患者會(huì )出現面色蒼白、乏力、頭暈等慢性貧血表現。長(cháng)期貧血會(huì )導致心臟負擔加重,可能引發(fā)心律失常或心力衰竭。鐵過(guò)載是常見(jiàn)并發(fā)癥,過(guò)量鐵沉積在心臟、肝臟、胰腺等器官,可能造成心肌病、肝纖維化或糖尿病。生長(cháng)發(fā)育遲緩在兒童患者中較為明顯,表現為身高體重低于同齡人。骨骼系統受累可能出現顱骨增厚、顴骨突出等特殊面容,以及骨質(zhì)疏松和病理性骨折風(fēng)險增加。
重型地中海貧血患者需要定期輸血維持生命,但反復輸血會(huì )加重鐵過(guò)載。脾功能亢進(jìn)可能導致血小板減少和感染風(fēng)險上升。妊娠期患者貧血加重可能影響胎兒發(fā)育。極少數情況下可能出現嚴重溶血危象或血栓形成?;蜻z傳是主要風(fēng)險因素,夫妻雙方均為攜帶者時(shí),子女患病概率顯著(zhù)增加。
地中海貧血患者應定期監測血常規和鐵代謝指標,避免劇烈運動(dòng)加重貧血癥狀。飲食上可適量增加富含優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素的食物,限制高鐵食物攝入。輸血治療患者需嚴格遵醫囑使用鐵螯合劑,預防鐵過(guò)載并發(fā)癥。建議育齡夫婦進(jìn)行基因篩查,高風(fēng)險家庭可通過(guò)產(chǎn)前診斷評估胎兒患病情況。
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