新生兒疾病篩查有必要做,可以早期發(fā)現潛在疾病并及時(shí)干預。新生兒疾病篩查主要包括遺傳代謝病、先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、聽(tīng)力障礙等疾病。通過(guò)篩查能夠幫助醫生和家長(cháng)盡早了解新生兒健康狀況,避免延誤治療時(shí)機。
新生兒疾病篩查通常在出生后48小時(shí)至7天內進(jìn)行,通過(guò)采集足跟血或耳聲發(fā)射等方式檢測。遺傳代謝病篩查能發(fā)現氨基酸代謝異常、脂肪酸代謝障礙等問(wèn)題,先天性甲狀腺功能減低癥篩查可避免智力發(fā)育遲緩,苯丙酮尿癥篩查有助于預防神經(jīng)系統損害。這些疾病在早期往往沒(méi)有明顯癥狀,但會(huì )隨著(zhù)時(shí)間推移逐漸顯現并造成不可逆損傷。
部分家長(cháng)可能認為新生兒看起來(lái)健康就不需要篩查,或者擔心采血過(guò)程會(huì )給嬰兒帶來(lái)不適。實(shí)際上篩查過(guò)程安全快捷,采血量極少,且能覆蓋多種嚴重但可治療的疾病。對于篩查結果異常的新生兒,醫療機構會(huì )及時(shí)通知復查并給予專(zhuān)業(yè)指導。
建議家長(cháng)積極配合新生兒疾病篩查工作,按時(shí)完成各項檢查項目。篩查后要妥善保管檢查報告,定期帶孩子進(jìn)行健康體檢。日常注意觀(guān)察新生兒喂養、睡眠、反應等情況,發(fā)現異常及時(shí)就醫。保持科學(xué)育兒觀(guān)念,不要因暫時(shí)沒(méi)有癥狀而忽視潛在風(fēng)險。
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