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肺間質(zhì)性纖維化怎么回事

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肺間質(zhì)性纖維化可能由遺傳因素、環(huán)境暴露、自身免疫疾病、藥物副作用、肺部感染等原因引起，可通過(guò)藥物治療、氧療、肺康復訓練、手術(shù)治療、生活方式調整等方式治療。

1、遺傳因素

部分肺間質(zhì)性纖維化患者存在家族遺傳傾向，可能與端粒酶相關(guān)基因突變有關(guān)。這類(lèi)患者通常表現為進(jìn)行性呼吸困難、干咳等癥狀。治療上以延緩疾病進(jìn)展為主，可遵醫囑使用吡非尼酮膠囊或尼達尼布軟膠囊，同時(shí)建議定期進(jìn)行肺功能監測。

2、環(huán)境暴露

長(cháng)期接觸石棉、硅塵等有害物質(zhì)或飼養鳥(niǎo)類(lèi)導致的過(guò)敏性肺炎都可能引發(fā)肺間質(zhì)性纖維化?；颊呖赡艹霈F杵狀指、發(fā)紺等體征。首要治療是脫離致病環(huán)境，急性期可使用甲潑尼龍片控制炎癥，慢性期需配合乙酰半胱氨酸泡騰片抗氧化治療。

3、自身免疫疾病

類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎、系統性硬化癥等結締組織病常繼發(fā)肺間質(zhì)性病變。這類(lèi)患者除呼吸道癥狀外，多伴有關(guān)節疼痛、雷諾現象等原發(fā)病表現?；A治療需控制原發(fā)病活動(dòng)，可聯(lián)合使用環(huán)磷酰胺片和潑尼松片，重癥需考慮生物制劑治療。

4、藥物副作用

胺碘酮片、甲氨蝶呤片等藥物長(cháng)期使用可能誘發(fā)藥物性肺纖維化。臨床特征包括突發(fā)加重的呼吸困難伴低氧血癥。確診后應立即停用致病藥物，必要時(shí)短期使用地塞米松磷酸鈉注射液沖擊治療，同時(shí)加強呼吸道管理。

5、肺部感染

新型冠狀病毒、流感病毒等病原體感染后可能遺留肺間質(zhì)改變?；颊叱Ｒ?jiàn)活動(dòng)后氣促伴肺部濕啰音。急性感染期應規范抗病毒治療，后期纖維化階段可嘗試糖皮質(zhì)激素聯(lián)合乙酰半胱氨酸顆粒，合并細菌感染時(shí)需加用阿莫西林克拉維酸鉀片。

肺間質(zhì)性纖維化患者日常需嚴格戒煙，避免接觸冷空氣和油煙刺激。建議采用高蛋白、高維生素飲食，可適量食用銀耳、百合等潤肺食材。保持適度有氧運動(dòng)如八段錦、散步等，運動(dòng)時(shí)攜帶便攜式氧氣瓶。注意監測血氧飽和度，當靜息狀態(tài)下血氧低于90%或癥狀突然加重時(shí)需立即就醫。定期復查高分辨率CT和肺功能，根據病情變化調整治療方案。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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