小下頜-舌松弛綜合癥治療方法一覽
關(guān)鍵詞：
綜合癥
皮羅綜合癥又稱(chēng)小下頜-舌松弛綜合癥，即小頜和舌根后墜，是腭裂的一種，屬于先天性疾病。本病癥以新生兒、小寶寶環(huán)節的先天性小頜畸形、舌后墜、腭裂及吸氣性呼吸道阻塞為特性。
皮羅綜合癥病發(fā)原因
常見(jiàn)病因為染色體異常；內外地理環(huán)境影響造成的先天性下顎成長(cháng)發(fā)育阻攔；子宮腔因素致胎兒頭位曲屈，鎖骨對下巴持續受壓迫影響等。
皮羅綜合癥臨床表現
此病以新生兒期的先天性下巴過(guò)小、舌松弛、舌根后墜、腭裂為特性。病人出生后即出現吸氣性呼吸困難，紫紺，常因誤吸而分布式系統肺炎。多因呼吸道的聲門(mén)邊框段受阻，出現吸氣性喉喘鳴，但無(wú)喉嚨沙啞。
病人經(jīng)常會(huì )出現喂養艱辛，不易吸吮吞咽，易咳嗆，進(jìn)而而造成營(yíng)養不良，體重不增，生長(cháng)發(fā)育語(yǔ)言發(fā)育遲緩。此病可隨著(zhù)眼部病變、骨骼畸形、耳輪畸形，耳朵里面、內耳結構發(fā)現異常導致的耳聾，增殖體肥大、先天性心臟病與智力障礙等。
皮羅綜合癥診斷
重要以廣泛性臨床表現和臨床表現進(jìn)行診斷。小孩發(fā)育后半期還能夠依據B超精準測量下顎的規格進(jìn)行產(chǎn)前檢查。
皮羅綜合癥確診
注意與其他發(fā)育不全，如唐氏綜合癥第21對染色體三體畸形、唇腭裂、Sticklersyndrome、TreacherCollinsSyndrome等進(jìn)行鑒別。
皮羅綜合癥治療
一旦確診，重要以藥物治療核心，治療措施可以分為傳統式和手術(shù)治療治療。目的是減輕呼吸道堵塞，改善通氣和用餐功效。
1.下顎牽引繩術(shù)
需要先糾正病人缺氧，提高氧儲備。一般需要先帶有創(chuàng )呼吸機治療，改善缺氧狀況。接著(zhù)做下顎牽引繩手術(shù)醫治。需要進(jìn)行2次手術(shù)醫治，第一次延長(cháng)器置入，提升后第二次取下，可緩解呼吸和喂養艱辛。
2.口腔矯型治療
下頜后縮前期如不進(jìn)行手術(shù)治療治療，病人3歲左右可行口腔矯型治療，依據牙齒矯正器的方法引起下顎向前成長(cháng)發(fā)育，改善上下顎的相對關(guān)系，舌體慢慢向前移動(dòng)，上下牙的關(guān)聯(lián)能得以改善；倘若在病人成長(cháng)發(fā)育開(kāi)展后還存在下頜后縮可進(jìn)行手術(shù)治療治療。
3.防止室息
注意喂養及睡眠的姿態(tài)，防止防止誤吸導致肺部感染及睡眠后的室息。睡眠的姿態(tài)建議采用側睡。
4.其他畸形的用藥治療修復重建治療
修復腭裂、心腦血管病畸形等。
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