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心律不規則嗎?基因突然變化了嗎?

心血管內科編輯 健康科普君
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關(guān)鍵詞: 基因

美國科學(xué)家最近發(fā)現了被稱(chēng)為SCN5A的突變基因,這個(gè)基因攜帶者有可能患心律不規則的風(fēng)險據最新一期《科學(xué)》雜志報道,來(lái)自美國兒童醫院和哈佛醫學(xué)院的馬克蘭基廷及其同事發(fā)現了這一新的突變基因他們在檢查心律不規則的非洲裔女性患者時(shí),發(fā)現她的SCN5A基因中有堿被替換,該基因指導合成的SCN5A蛋白質(zhì)中氨基酸發(fā)生了變化咳嗽治愈后的SCN5A蛋白質(zhì)在心肌細胞中形成鈉離子通道受到適當刺激后,該通道開(kāi)放,鈉離子進(jìn)入細胞,心肌細胞收縮科學(xué)家發(fā)覺(jué),假如將這種變異的通道放到人類(lèi)心肌細胞中,在應當關(guān)掉的那時(shí)候,一小部分會(huì )重新開(kāi)啟,使鈉離子通道的開(kāi)啟時(shí)間延長(cháng),讓更多的鈉離子進(jìn)到心肌細胞,那樣更非常容易造成心律失調近年來(lái),科學(xué)家發(fā)現了一些可能與心律不一致的突變基因這些突變基因出現的概率非常低,但新發(fā)現的基因出現的概率相對較高但是,基廷也指出,沒(méi)有外來(lái)刺激,這種突變基因本身沒(méi)有問(wèn)題紐約州羅切斯特大學(xué)醫學(xué)中心的阿瑟莫斯評價(jià)說(shuō)我的發(fā)現很重要目前,許多藥物,包括一些抗組胺藥物和降血壓藥物,可能會(huì )增加不規則的心律攜帶SCN5A變異基因的人更有可能受到副作用的影響根據這一發(fā)現,科學(xué)家可以設計一個(gè)實(shí)驗,簡(jiǎn)單地區分哪些患者攜帶了這種變異基因,并且可以避免使用有風(fēng)險的藥物溫暖提示:以上資料僅供參考,具體情況請免費咨詢(xún)在線(xiàn)專(zhuān)家

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    遺傳性肥厚型心肌病致病基因是什么
    回答:肥厚性心肌病是一個(gè)常染色體顯性遺傳性疾病,早在20世紀90年代的時(shí)候,當時(shí)隨著(zhù)遺傳學(xué)的發(fā)展,基因最早發(fā)現的叫MYH7基因的一個(gè)突變。隨著(zhù)近年來(lái)的一個(gè)更多的檢查技術(shù)的發(fā)展以后,發(fā)現與肥厚性心肌病相關(guān)的基因,可能達70多種,相關(guān)的基因突變有1400多種了,都是是相對是比較多的肥厚性心肌病,最特別是梗阻型的肥厚心肌病,一定要囑病人去避免劇烈的運動(dòng)和避免情緒的過(guò)分激動(dòng)。
    肥胖基因需要做什么檢測
    回答:肥胖基因的檢測,主要是通過(guò)篩查基因等方法,通過(guò)采集唾液的樣本進(jìn)行標本的檢測,可以檢測11個(gè)基因,多達16個(gè)位點(diǎn),通過(guò)基因的檢測,可以精準的篩查出肥胖的類(lèi)型。肥胖的類(lèi)型多達6種,可以通過(guò)上述的檢測,分析出是哪種類(lèi)型的肥胖,進(jìn)行自己的減肥方案,肥胖的類(lèi)型主要分為脂質(zhì)性的肥胖、臟器性肥胖、單純性肥胖、淀粉肥胖、頑固性肥胖和代謝性肥胖。得了肥胖癥之后,要合理的膳食,多做有氧運動(dòng),避免吃油膩大的食物,要保證充足的睡眠,不要熬夜。
    肺癌要做基因檢測嗎
    回答:肺癌患者是有必要進(jìn)行基因檢測的。通過(guò)基因檢測的結果可以發(fā)現突變的基因,并進(jìn)一步指導肺癌的靶向用藥,能夠對肺癌患者進(jìn)行更加精準的個(gè)體化治療,使患者獲得更好的預后。在肺癌患者當中,基因檢測多適用于非小細胞肺癌的患者,由于基因突變的位點(diǎn)在小細胞肺癌當中檢出率要很低,所以一般不考慮做基因檢測?;驒z測的靶點(diǎn)主要包括EGFR基因以及ALK基因,根據突變的靶點(diǎn)不同,選用的靶向治療藥物也會(huì )有所不同。靶向治療藥物的使用,為癌癥患者帶來(lái)了福音。
    肺鱗癌能做基因檢測嗎
    回答:肺鱗癌能做基因檢測。肺鱗癌主要是指肺部有鱗一樣的癌細胞,所以患者才會(huì )表現出咯血和咳嗽等癥狀。這種情況下,患者是可以做基因檢測的,確診是否基因突變等情況?;颊叽_診基因會(huì )遺傳之后,要及時(shí)到呼吸內科,通過(guò)影像學(xué)或者化驗血液等方法來(lái)檢查,確診以后,可以用化療藥物等方法進(jìn)行來(lái)治療緩解,例如環(huán)磷酰胺等。
    鼻咽癌會(huì )基因遺傳嗎
    回答:腫瘤都有遺傳的傾向,而且是多基因疾病,是由多種致癌基因或者癌變,綜合作用形成的鼻咽癌是由于遺傳傾向比較明顯的,惡性腫瘤形成的通?;蛲蛔儠?huì )隨著(zhù)鼻咽癌的惡性程度而增加改變。鼻咽癌的病因集中在家庭遺傳,其主要的影響是在人類(lèi)白細胞抗原和姐妹姐妹染色單體交換律這兩個(gè)方面,EB病毒造成的鼻咽癌,在病人的血清中有查出含有EB病毒的抗體,在細胞內也檢測到了明顯的DNA片段,飲食和生活環(huán)境也會(huì )造成一定的影響有一定的關(guān)系,不能說(shuō)所有的鼻咽癌都具有遺傳性,但有家族病史的病人應認識到有這種可能性,造成鼻咽癌的原因也有很多情況,要提高警惕,早發(fā)現早治療。
    肺癌基因檢測怎么做
    回答:肺癌基因檢測為目前較為重要的診斷方法,對肺癌治療方法的選擇也非常重要?;驒z測方法具體如下:1、組織檢查:腫瘤組織在病理科進(jìn)行相應的PCR檢查,包括基因突變、基因融合等相應檢查;組織檢查為目前基因診斷的金標準;2、異體活檢技術(shù):該方法無(wú)需腫瘤組織,通過(guò)胸腔積液、外周血液即可進(jìn)行相應基因檢測,可通過(guò)無(wú)創(chuàng )方式診斷疾病。
    白血病和遺傳基因有關(guān)嗎
    回答:白血病和遺傳基因一般是有關(guān)的。但白血病也有可能是環(huán)境因素所造成的,還有可能是電離輻射所引起的。在患上白血病后,通常會(huì )引起發(fā)熱以及出血,而且還有可能會(huì )出現貧血的情況,并且也有可能會(huì )導致關(guān)節疼痛。如果發(fā)現患有白血病,還需要配合醫生采取化療的方法進(jìn)行治療,并且也可采取造血干細胞移植的方法進(jìn)行治療。平時(shí)還要適當吃些營(yíng)養比較豐富的食物,并且也要做好日常護理工作。
    能檢測癲癇有遺傳基因?
    回答:癲癇雖然說(shuō)是個(gè)頑疾,但并不代表無(wú)法自愈,臨床診斷上一般的所有抗癲癇藥物都是通過(guò)減低大腦細胞興奮性來(lái)抗復發(fā)所有藥物都是通過(guò)減低大腦細胞興奮性來(lái)體現控制復發(fā),而且長(cháng)期藥物積累不排除致使體內血液濃度過(guò)高而再次出現藥物中毒引起一連串不適癥狀。部分患者體內藥物濃度過(guò)高時(shí),不但無(wú)法控制復發(fā)還會(huì )增強復發(fā)次數。最重要的是還會(huì )致使肝腎功能異常,因為體內任何垃圾都需要有肝驅毒、腎代謝,所以得不償失。
    脫發(fā)基因在哪個(gè)染色體?
    回答:痤瘡基因在常染色體上,擁有隱形遺傳病。建議您換一把梳子,用木梳子或者牛角梳,因為這兩種梳子會(huì )增加與頭皮的磨擦,從而超越守護頭皮,增加掉發(fā)。如果不經(jīng)常洗頭發(fā)會(huì )致使毛囊口被油脂阻塞,建議一周洗兩次頭。還可以用生姜在痤瘡部位進(jìn)行拭擦,忍耐每天2~3次,打擊毛發(fā)的生長(cháng)。
    脫發(fā)基因屬于哪個(gè)染色體呢
    回答:痤瘡基因在常染色體上,擁有隱形遺傳病。建議你換一把梳子,用木梳或角梳,因為這兩把梳子會(huì )增加與頭皮的磨擦,從而守護頭皮,增加痤瘡。如果你不經(jīng)常洗頭發(fā),會(huì )致使毛囊口被油脂阻塞。建議一周洗兩次頭。生姜也可以用于拭擦痤瘡部分,忍耐每天2-3次,以打擊頭發(fā)生長(cháng),如果現在情況比較嚴重,建議去正規的三甲醫院實(shí)施仔細檢查,確認病因和病情的治療方法。要留意在生活中歇息,盡量避免疲勞,要適當活動(dòng),恰當規劃飲食,明確病因救治,防止錯失了最佳救治期,需要有按時(shí)復檢救治。
    脫發(fā)基因屬于哪個(gè)染色體
    回答:痤瘡基因在常染色體上,擁有隱形遺傳病。建議你換一把梳子,用木梳或角梳,因為這兩把梳子會(huì )增加與頭皮的磨擦,從而保護頭皮,增加痤瘡。如果你不經(jīng)常洗頭發(fā),會(huì )致使毛囊口被油脂阻塞。建議一周洗兩次頭。生姜也可以用于拭擦痤瘡部分,堅持每天2-3次,以打擊頭發(fā)生長(cháng),如果現在情況比較嚴重,建議去正規的三甲醫院進(jìn)行仔細檢查,確認病因和病情的治療方法。要注意在生活中歇息,盡量避免疲勞,要適當活動(dòng),恰當規劃飲食,明確病因治療,防止錯失了最佳治療期,需要有按時(shí)復檢治療。
    男生不育需要查基因嗎
    回答:男性不育癥的原因有很多,首先應該檢查一下基因,排除基因病變引起的,有先天性的,比如克氏綜合癥是先天性的無(wú)精癥。還有一些后天性的精液異常,或者是輸輸精管堵塞引起的,需要檢查清楚以后才能夠對癥治療。如果做睪丸穿刺有精原細胞的話(huà),也可以做試管移植。
    基因遺傳性癲癇有哪些
    回答:癲癇基因的檢測方法就是通過(guò)癲癇染色體檢查,確定癲癇的人是否具備癲癇的致病基因。根據身體患有基因遺傳性癲癇病的臨床表現情況,應該是身體出現了遺傳基因,導致身體出現兩眼上翻,口吐白沫,肢體抽搐的一種狀態(tài)反應表現在醫生指導下,根據身體的具體狀況,通過(guò)抗癲癇病的藥物營(yíng)養神經(jīng)營(yíng)養增長(cháng)和對癥支持療法,進(jìn)行辨證調整和治療,促進(jìn)組織康復,進(jìn)行調補身體促進(jìn)組織恢復。,通常認為,除了單基因遺傳所導致的癲癇以外,很多類(lèi)型的癲癇發(fā)病是由于先天性遺傳因素與后天獲得性因素共同作用的結果。
    基因性癲癇病的癥狀
    回答:癲癇病嚴重危害著(zhù)患者的身心健康,影響著(zhù)患者的正常生活。醒后有短時(shí)間的頭昏、煩躁、疲乏,對發(fā)作過(guò)程不能回憶,得了癲癇的人日常生活中,要養成良好的生活習慣,合理的飲食和充足的營(yíng)養,是保證人體生長(cháng)發(fā)育的必要條件。失神伴強直成分,主要表現為失神發(fā)作時(shí)姿勢性張力輕度增加,以影響伸肌為主,最常累及眼肌,引起眼球向上凝視。
    基因突變痙攣性截癱發(fā)展到最后會(huì )是什么結果
    回答:痙攣性截癱步態(tài):兩側重要痙攣性肌張力添加,病患人體下肢的血管內收僵硬,伴代償性軀干活動(dòng),行走辛苦,步態(tài)剪刀狀。人體下肢的血管內收肌的張力添加造成腿在走路時(shí)像剪刀一般向內交叉。平常要注重膳食纖維,增加胃腸蠕動(dòng),飲食不要太細,以避免排便次數縮小。
    基因變異會(huì )導致癲癇嗎?
    回答:癲癇常見(jiàn)原因介紹:遺傳原因:不同的家族里已發(fā)現有許多類(lèi)型癲癇。癲癇是一種以腦神經(jīng)元異常放電所引起的腦功能失調綜合征,是神經(jīng)系統常見(jiàn)的疾病,此病主要與遺傳或腦部損傷以及代謝異常等因素有關(guān)。特發(fā)性癲癇常常與基因的變異有直接的關(guān)系。
    輕微法洛四聯(lián)癥是基因問(wèn)題嗎
    回答:法洛四聯(lián)癥是最常見(jiàn)的先天性心臟病之一。會(huì )引起心悸、胸悶、呼吸困難、發(fā)紺等不同的臨床癥狀,對患者健康極為有害。具體病因和發(fā)病機制尚不十分清楚,與病毒感染、遺傳缺陷有一定的關(guān)系,如果相關(guān)檢查已經(jīng)證實(shí),建議考慮手術(shù)治療。法洛四聯(lián)癥是兒童中非常常見(jiàn)的先天性心臟病,它在電腦和手機出現之前就存在了,這是當時(shí)第二個(gè)孩子的不治之癥,因此,不能說(shuō)它會(huì )傳給下一代。目前,這種疾病可以通過(guò)外科治療治愈。先天性心臟病有許多可能的原因,這種疾病不是遺傳的,所以它與你的丈夫和妻子是否有心臟病無(wú)關(guān)。
    葉酸代謝能力基因檢測高風(fēng)險問(wèn)題大嗎
    回答:根據的敘述,常規藥物分解代謝檢驗,有高風(fēng)險這種情況。象這種情況的話(huà),有高風(fēng)險并不一定就會(huì )有這種疾病的再次發(fā)生,只是說(shuō)你再次發(fā)生這種疾病的可能性比較高。定時(shí)作好產(chǎn)檢就可以了。以上是對"孕13做的常規藥物分解代謝能力基因檢驗報告"這個(gè)問(wèn)題的建議,期望對您有幫助,祝您健康!
    早期肺癌術(shù)后要做基因檢測嗎
    回答:根據您發(fā)的基因檢驗結果來(lái)看,患者是肺癌EGFR基因突變,可以服食靶向藥物救治。手術(shù)救治以后,目前還處于身體恢復期,偶爾疼痛并沒(méi)有太大問(wèn)題,用不著(zhù)憂(yōu)心。肺癌患者的日常救治主要是對癥救治,患者可以用許多口服藥物,互相配合許多維生素,而且留意飲食多吃清淡稀軟的食物。
    查基因可以預防腓骨肌萎縮癥嗎
    回答:查基因可以預防腓骨肌萎縮癥。腓骨肌萎縮癥主要是由遺傳因素引起的一種疾病,如果要預防腓骨肌萎縮癥,唯一有效的預防方法是進(jìn)行產(chǎn)前的基因診斷,通過(guò)基因診斷確定先證者基因型,用胎兒絨毛、羊水或臍帶血分析胎兒基因型,確定產(chǎn)前診斷并終止妊娠。對于這種病目前尚無(wú)特殊根治方法,現階段主要是對癥治療和支持療法,如果能夠得到有效的治療,預后一般較好,病程進(jìn)展極其緩慢,大多數患者發(fā)病后仍然可以繼續生活數十年。而如果能對癥處理,可對患者的生活質(zhì)量有所提高,但本病也會(huì )因心臟損害引起急性心衰而導致猝死。

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