繼發(fā)性癲癇的十大病因

繼發(fā)性癲癇的病因主要有遺傳因素、腦外傷、腦血管疾病、中樞神經(jīng)系統感染、腦腫瘤、代謝障礙、藥物或毒物中毒、缺氧性腦損傷、先天發(fā)育異常以及神經(jīng)系統變性疾病等。繼發(fā)性癲癇是指由已知腦部疾病或損傷引起的癲癇發(fā)作,需針對原發(fā)病進(jìn)行治療。
部分繼發(fā)性癲癇與遺傳易感性相關(guān),如結節性硬化癥、Angelman綜合征等遺傳性疾病可導致腦結構異常。這類(lèi)患者通常表現為嬰幼兒期起病的難治性癲癇,可能伴有智力障礙或皮膚異常。治療需結合抗癲癇藥物如丙戊酸鈉緩釋片、左乙拉西坦片,嚴重者需考慮生酮飲食或迷走神經(jīng)刺激術(shù)。
顱腦損傷后膠質(zhì)增生可形成致癇灶,多見(jiàn)于車(chē)禍、墜落等意外?;颊呖赡茉趥髷翟律踔翑的瓿霈F局灶性發(fā)作,腦電圖顯示局部異常放電。急性期需使用苯巴比妥注射液預防早期發(fā)作,慢性期可選用奧卡西平片控制癥狀,必要時(shí)行病灶切除術(shù)。
腦卒中后遺留的腦組織缺血缺氧可能誘發(fā)癲癇,常見(jiàn)于皮層梗死或腦出血患者。這類(lèi)發(fā)作多出現在卒中后24小時(shí)內或數月后,表現為肢體抽搐或意識喪失。急性期需靜脈注射地西泮注射液終止發(fā)作,長(cháng)期預防可口服拉莫三嗪片,同時(shí)控制高血壓等基礎疾病。
腦炎、腦膜炎等感染性疾病可破壞血腦屏障,導致神經(jīng)元異常放電?;颊叱d癇發(fā)作外,常伴有發(fā)熱、頭痛等癥狀。細菌性感染需用注射用頭孢曲松鈉抗感染,病毒性感染可用阿昔洛韋注射液,癲癇控制首選苯妥英鈉片。
膠質(zhì)瘤、腦膜瘤等占位病變通過(guò)壓迫或浸潤腦組織引發(fā)癲癇,多為局灶性發(fā)作且逐漸加重。典型表現為晨起頭痛伴噴射性嘔吐,MRI可見(jiàn)占位性病變。治療需手術(shù)切除腫瘤,術(shù)前可用托吡酯片控制發(fā)作,術(shù)后輔以放療化療。
低血糖、低血鈣、尿毒癥等代謝紊亂可改變神經(jīng)元興奮性。這類(lèi)發(fā)作多為全面性強直陣攣,糾正代謝異常后癥狀緩解。糖尿病者需調整胰島素劑量,腎衰竭患者應進(jìn)行血液透析,急性發(fā)作時(shí)靜脈推注葡萄糖酸鈣注射液。
酒精戒斷、鉛中毒、抗抑郁藥過(guò)量等均可誘發(fā)癲癇?;颊哂忻鞔_毒物接觸史,發(fā)作形式多樣。治療需立即停用致病藥物,酒精依賴(lài)者可用地西泮注射液預防戒斷反應,重金屬中毒需用二巰丙磺酸鈉注射液解毒。
窒息、心跳驟停導致的腦缺氧可損傷海馬等敏感區域。這類(lèi)患者多在缺氧事件后1年內出現顳葉癲癇,記憶障礙明顯。急性期需高壓氧治療,慢性期可用加巴噴丁膠囊控制發(fā)作,難治性病例考慮前顳葉切除術(shù)。
皮質(zhì)發(fā)育不良、腦裂畸形等先天病變是兒童癲癇常見(jiàn)原因?;純憾喟橛邪l(fā)育遲緩,MRI顯示腦回異常。輕度可用丙戊酸鎂緩釋片治療,局灶性發(fā)育不良可行多處軟腦膜下橫切術(shù),嚴重者需半球切除術(shù)。
阿爾茨海默病、多系統萎縮等變性病晚期可合并癲癇發(fā)作?;颊叨酁槔夏耆?,發(fā)作形式不典型。治療首選低劑量左乙拉西坦口服溶液,避免使用加重認知障礙的苯二氮卓類(lèi)藥物,同時(shí)加強原發(fā)病管理。
繼發(fā)性癲癇患者應保持規律作息,避免熬夜、飲酒等誘發(fā)因素。飲食注意補充維生素B6和鎂元素,可適量食用香蕉、深綠色蔬菜。運動(dòng)選擇散步、瑜伽等低強度項目,避免跳水、攀巖等高風(fēng)險活動(dòng)。定期復查腦電圖和血藥濃度,不可擅自調整抗癲癇藥物劑量。出現發(fā)作持續時(shí)間超過(guò)5分鐘或連續發(fā)作時(shí),需立即送醫處理。
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