難治性癲癇的診斷檢查

難治性癲癇由于類(lèi)型不同發(fā)作時(shí)的表現也不同,常見(jiàn)的表現有突然意識喪失,倒地,頭后仰,由于膈肌痙攣出現吼叫,四肢抽搐,口吐白沫,面色青紫,兩眼上翻,有時(shí)伴有大小便失禁,發(fā)作后對發(fā)作過(guò)程不能回憶,全身疼痛乏力。下面跟著(zhù)文章看一看吧。
難治性癲癇的發(fā)病原因
難治性癲癇病因繁多,大部分存在腦部病損,如海馬硬化,腦外傷,腫瘤,結節性硬化和先天性發(fā)育異常等。 各種類(lèi)型癲癇均可導致難治性癲癇,研究發(fā)現,難治性癲癇病人存在多藥耐受基因(multipledrugresistancegene,MDRI)過(guò)度表達,Tishler(1995)報道319例難治性癲癇病人手術(shù)切除癲癇灶內的MDRImRNA基因表達,其中11例表達水平是正常腦組織的10倍,并有毛細血管和膠質(zhì)細胞跨膜P-糖蛋白增高,腦內抗癲癇藥(AEDs)濃度僅為MDRImRNA基因表達陰性患者的25%,難治性癲癇可能與此有關(guān)。
難治性癲癇的癥狀表現
1、Lennox-Gastaut綜合征又稱(chēng)失神發(fā)作變異型,占小兒癲癇的5%~10%,約36%有明確病因如產(chǎn)傷,腦外傷和腦炎等。
2、嬰兒痙攣癥又稱(chēng)West綜合征,常于嬰幼兒期起病,可由胎兒期,圍生期及出生后多種病因引起,如腦缺血及缺氧,產(chǎn)傷,外傷,中樞神經(jīng)系統感染,代謝障礙和結節性硬化等,表現短暫多發(fā)性強烈肌強直或陣攣性發(fā)作,常見(jiàn)鞠躬樣,點(diǎn)頭樣,Mom反射(擁抱反射)樣痙攣發(fā)作,每次發(fā)作持續1~15s,常連續發(fā)作數次至數十次,睡醒后和臨睡前發(fā)作密集,伴出汗,面紅和喊叫,半數患兒伴GTCS,失神發(fā)作等,多數伴智力發(fā)育遲滯,EEG呈高度失律(hypersarrhythmia),對AEDs反應差,控制率僅為40%~50%。
難治性癲癇的檢查
1、神經(jīng)電生理檢查傳統的腦電圖記錄,包括頭皮電極和特殊電極,如蝶骨電極、鼻煙電極、卵圓孔電極和顱內電極。顱內電極包括硬膜下電極和腦內深部電極。硬膜下電極包括線(xiàn)電極和柵電極,放置在可能是癲癇區域的腦部,往往可以確定癲癇灶和癲癇區域,并可以利用電刺激方法確定運動(dòng)、感覺(jué)和語(yǔ)言的界限,稱(chēng)為功能定位圖,對規劃手術(shù)切除范圍有很大幫助。傳統的腦電圖記錄方法,雖然能確定癲癇灶和癲癇區域,但往往無(wú)法將腦電圖的癲癇發(fā)作與臨床發(fā)作癥狀正確的聯(lián)系起來(lái)。因此,利用閉路電視或電視影像與腦電圖同時(shí)記錄作長(cháng)程監視,往往能記錄到多次習慣性癲癇發(fā)作,區別假性癲癇和確定癲癇發(fā)作開(kāi)始和臨床癥狀的關(guān)系。新發(fā)展的腦磁圖(magnetoencephalogram,MEG),對腦深部的癲癇放電電源(dipolesource)能提供更準確的定位。
2、腦脊液檢查中樞神經(jīng)系統感染如病毒性腦炎時(shí)壓力增高、白細胞增高、蛋白增高,細菌性感染時(shí)還有糖及氯化物降低。腦寄生蟲(chóng)病可有嗜酸性粒細胞增多。中樞神經(jīng)系統梅毒時(shí),梅毒螺旋體抗體檢測陽(yáng)性。顱內腫瘤可以有顱內壓增高、蛋白增高。
3、血、尿、大便常規檢查及血糖、電解質(zhì)(鈣、磷)測定。
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