外周神經鞘瘤的惡性程度通常較低，多數為良性神經鞘瘤，但少數可能發(fā)展為惡性外周神經鞘瘤。惡性外周神經鞘瘤屬于軟組織肉瘤的一種，具有侵襲性和轉移潛能，需通過病理檢查確診。

外周神經鞘瘤起源于神經鞘的施萬細胞，良性者生長緩慢且邊界清晰，常見于四肢和軀干的神經干周圍。這類腫瘤通常表現為無痛性腫塊，體積較小時可能無明顯癥狀，增大后可能壓迫神經引起麻木或疼痛。影像學檢查如MRI可輔助判斷腫瘤位置與周圍組織關系，但最終診斷依賴病理活檢。良性神經鞘瘤手術完整切除后復發(fā)概率低，預后良好。

惡性外周神經鞘瘤約占所有神經鞘瘤的5%-10%，多見于神經纖維瘤病1型患者或接受過放射治療的人群。腫瘤細胞異型性明顯，生長迅速且易浸潤周圍結構，常見癥狀包括進行性疼痛、腫塊快速增大及神經功能障礙。約半數病例會發(fā)生肺或骨轉移，術后需結合放療或靶向治療。即使規(guī)范治療，5年生存率仍顯著低于良性腫瘤。

若發(fā)現體表不明原因腫塊伴神經癥狀，或原有腫塊短期內體積變化，應及時就醫(yī)評估。術后患者需定期復查影像學，監(jiān)測復發(fā)跡象。日常避免對腫瘤區(qū)域過度按壓刺激，保持均衡飲食有助于維持免疫功能。