白細胞黏附缺陷癥Ⅰ型的臨床表現
白細胞黏附缺陷癥Ⅰ型主要表現為反復細菌或真菌感染、傷口愈合延遲及臍帶脫落延遲。臨床表現涉及感染特征、皮膚黏膜損害、免疫異常、生長(cháng)發(fā)育障礙及血液系統異常五個(gè)方面。
1、感染特征：
患者出生后數周內即出現反復嚴重的細菌或真菌感染，常見(jiàn)部位包括皮膚、呼吸道、消化道及軟組織。典型表現為無(wú)膿性分泌物的蜂窩織炎、深部膿腫或肺炎，常規抗生素治療效果差。感染病原體以金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌及念珠菌屬為主。
2、皮膚黏膜損害：
約80%患兒伴有臍帶脫落延遲（超過(guò)3周），臍部常出現持續滲液或感染?？谇火つた梢?jiàn)頑固性潰瘍，牙齦炎進(jìn)展迅速。皮膚損傷后易形成慢性肉芽腫樣病變，創(chuàng )面難以愈合且缺乏炎性滲出物。
3、免疫異常：
外周血中性粒細胞顯著(zhù)增多（＞25×10?/L），但細胞無(wú)法遷移至感染部位。流式細胞術(shù)檢測顯示CD18表達缺失或嚴重不足，導致中性粒細胞黏附功能缺陷。淋巴結和脾臟通常無(wú)明顯腫大。
4、生長(cháng)發(fā)育障礙：
慢性感染導致體重增長(cháng)緩慢、身高發(fā)育滯后。嬰幼兒期多合并喂養困難及營(yíng)養不良，嚴重者可出現惡病質(zhì)狀態(tài)。長(cháng)期炎癥反應可能影響骨骼生長(cháng)板的正常發(fā)育。
5、血液系統異常：
持續性白細胞增多伴核左移是特征性表現，中性粒細胞比例常超過(guò)90%。炎癥標志物如C反應蛋白、降鈣素原持續升高。部分患兒可合并輕度貧血及血小板增多。
患者需嚴格預防感染，保持皮膚清潔干燥，避免外傷。建議接種滅活疫苗（禁用活疫苗），定期進(jìn)行口腔護理。飲食應保證高蛋白、高熱量，必要時(shí)采用鼻飼喂養。監測生長(cháng)發(fā)育曲線(xiàn)，每3個(gè)月評估營(yíng)養狀況。出現發(fā)熱或局部紅腫需立即就醫，盡早進(jìn)行病原學(xué)檢查和針對性抗感染治療。造血干細胞移植是目前唯一根治方法，需在專(zhuān)業(yè)醫療機構評估后實(shí)施。
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