共濟失調的癥狀有哪些

博禾醫生
共濟失調的癥狀主要有站立不穩、步態(tài)異常、協(xié)調障礙、言語(yǔ)不清、眼球震顫等。共濟失調可能由小腦病變、遺傳性疾病、中毒、感染、腦血管疾病等因素引起,需結合神經(jīng)系統檢查明確病因。
站立不穩是共濟失調的早期表現,患者在睜眼或閉眼時(shí)均可能出現身體搖晃,嚴重時(shí)無(wú)法維持直立姿勢。該癥狀與小腦蚓部病變相關(guān),可能伴隨肌張力減低。臨床可通過(guò)閉目難立試驗評估,治療需針對原發(fā)病因,如使用甲鈷胺片營(yíng)養神經(jīng)或控制多發(fā)性硬化進(jìn)展。
患者行走時(shí)步基增寬,呈醉酒樣步態(tài)或剪刀步態(tài),雙腿抬舉過(guò)高且落足不穩。這種異常步態(tài)常見(jiàn)于小腦半球損傷,可能伴有辨距不良??祻陀柧毧筛纳瓢Y狀,遺傳性共濟失調患者需長(cháng)期使用輔酶Q10膠囊等藥物延緩病情。
表現為指鼻試驗、跟膝脛試驗等共濟運動(dòng)檢查時(shí)動(dòng)作笨拙,出現意向性震顫。這種協(xié)調障礙與深感覺(jué)傳導通路受損有關(guān),維生素B1缺乏導致的中毒性共濟失調需及時(shí)補充維生素B1注射液,腦血管病引起者需服用阿司匹林腸溶片預防血栓。
患者出現爆破性語(yǔ)言或吟詩(shī)樣語(yǔ)言,發(fā)音輕重不一且音節劃分不當。這種構音障礙源于小腦對發(fā)音肌群的協(xié)調失控,遺傳性脊髓小腦性共濟失調患者可嘗試言語(yǔ)康復訓練,合并肌張力障礙者可配合鹽酸苯海索片治療。
表現為水平或旋轉性眼球不自主擺動(dòng),注視目標時(shí)加重。前庭小腦通路受損常引發(fā)此癥狀,急性發(fā)作期可使用地西泮注射液控制震顫,長(cháng)期管理需針對病因如切除后顱窩腫瘤或控制多發(fā)性硬化復發(fā)。
共濟失調患者日常需注意防跌倒,居家環(huán)境應移除障礙物并安裝扶手。飲食建議增加富含維生素B族的全谷物和綠葉蔬菜,避免飲酒。適度進(jìn)行平衡訓練如太極拳可延緩癥狀進(jìn)展,但需在康復師指導下進(jìn)行。出現新發(fā)癥狀或原有癥狀加重時(shí)須及時(shí)復查頭部MRI,調整治療方案。
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