骨巨細胞瘤是一種具有潛在惡性行為的骨腫瘤，雖多數為良性，但存在局部侵襲性和復發(fā)傾向，少數可能惡變?yōu)槿饬?。該腫瘤好發(fā)于20-40歲人群，常見(jiàn)于長(cháng)骨末端如股骨遠端、脛骨近端，典型表現為疼痛、腫脹及病理性骨折。

1、病理特征

骨巨細胞瘤由單核基質(zhì)細胞和多核巨細胞構成，影像學(xué)呈溶骨性膨脹性破壞，邊界不清。病理分級雖不能完全預測生物學(xué)行為，但核分裂象增多、壞死等提示侵襲性增強。需通過(guò)穿刺活檢明確診斷，需與動(dòng)脈瘤樣骨囊腫、軟骨肉瘤等鑒別。

2、臨床表現

早期表現為負重部位隱痛，夜間加重，隨進(jìn)展出現局部腫脹、壓痛。約三分之二病例發(fā)生膝關(guān)節周?chē)∽?，病理?a href="http://www.mmhgsj.com/k/1s6d33kmjoqrlk0.html" target="_blank">骨折為首發(fā)癥狀者占15%。若腫瘤突破骨皮質(zhì)形成軟組織腫塊或短期內疼痛加劇，需警惕惡變可能。

3、診斷方法

X線(xiàn)顯示偏心性肥皂泡樣改變，CT可評估骨皮質(zhì)完整性，MRI對軟組織侵犯敏感。全身骨掃描排除多發(fā)病灶，最終確診依賴(lài)病理檢查。需完善堿性磷酸酶、血鈣等實(shí)驗室檢查，與甲狀旁腺功能亢進(jìn)性棕色瘤鑒別。

4、治療原則

手術(shù)是主要治療方式，根據Campanacci分級選擇刮除術(shù)或廣泛切除術(shù)。刮除后常用液氮冷凍、骨水泥填充降低復發(fā)率。對無(wú)法手術(shù)者可采用地諾單抗注射液抑制破骨細胞活性，放療僅限特殊病例。術(shù)后需每3-6個(gè)月復查影像學(xué)5年以上。

5、預后監測

整體5年生存率超過(guò)90%，但復發(fā)率達20%，多發(fā)生在術(shù)后2年內。肺轉移發(fā)生率約3%，需定期胸部CT隨訪(fǎng)。惡變?yōu)楣侨饬稣哳A后較差，需聯(lián)合化療?？祻推趹苊鈩×疫\動(dòng)，補充維生素D和鈣劑促進(jìn)骨愈合。

確診骨巨細胞瘤后應限制患肢負重，避免碰撞損傷。飲食需保證優(yōu)質(zhì)蛋白和鈣質(zhì)攝入，如牛奶、魚(yú)肉、豆制品。術(shù)后康復期在醫生指導下進(jìn)行漸進(jìn)式功能鍛煉，定期復查監測復發(fā)跡象。出現新發(fā)疼痛或腫脹需立即就診，不可自行服用止痛藥掩蓋癥狀。