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病患在10天前出現乏力、頭暈的病癥，覺(jué)得是事情太勞累造成的，沒(méi)有太過(guò)在意。最近病患在家自測體溫，發(fā)現體溫高于正常值，且相應病癥加劇，因而來(lái)我院救治。別的，葡萄糖六磷酸脫氫酶缺少的患者不要進(jìn)食蠶豆，防止引發(fā)溶血。

由于肌營(yíng)養不良目前尚無(wú)有效的治療方法，因此檢出攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前預防、產(chǎn)前診斷，人工流產(chǎn)患病胎兒顯得尤其重要。DMD型患者至12歲時(shí)不能行走，20多歲時(shí)多死于呼吸衰竭或心力衰竭，先天性肌營(yíng)養不良患者也預后不良。眼肌型、眼咽型和遠端型肌營(yíng)養不良患者預后較好，部分患者壽命可接近正常生命年限。

杜氏肌營(yíng)養不良是一組遺傳性骨骼肌進(jìn)行性無(wú)力和膨脹，最終完全失去活動(dòng)功能。上樓梯困難為早期癥候之一。為始終保持肌肉功能及預防工作瘢痕攣縮，實(shí)施適度活動(dòng)甚為重要，不宜久臥床上。對癥救治抱括肌肉，關(guān)節的弱勢活動(dòng)和推拿并以防并發(fā)癥。近年已積極開(kāi)展了將自動(dòng)免疫相融的供體成肌細胞移殖到患兒的試驗。

病員家族應作詳細家譜分析和血清CPK測定及基因分析，極早發(fā)現攜帶者，做好婚姻、遺傳和優(yōu)生的宣傳教育。對擬診為攜帶者的婦女，妊娠后期應作羊水檢查，并以PCR方法發(fā)現胎兒是否異常。該項工作既可達到宮內診斷，又可及時(shí)處理并預防本病出現之目的。解放軍第醫院采用干細胞治療肌營(yíng)養不良癥，效果好，見(jiàn)效快，無(wú)創(chuàng )傷。

由于腹肌和髂腰肌無(wú)力，病孩自仰臥位起立時(shí)必須先翻身，轉為俯臥位，其次屈膝關(guān)節和髖關(guān)節，并用手支撐軀干成俯跪位，然后以雙手和雙腿共同支撐軀干。肌營(yíng)養不良通常3~5歲隱襲起病，最突出的早期癥狀為骨盆帶肌肉無(wú)力，表現為走路慢、腳尖著(zhù)地、易跌跤。由于髂腰肌和股四頭肌無(wú)力而上樓及蹲位站立困難，背部伸肌無(wú)力使站立時(shí)腰椎過(guò)度前凸。

病患存在腰部酸軟、有力等現象，但是剛發(fā)現時(shí)并不在意，直到這些病癥越來(lái)越重要，前往其他醫院門(mén)診醫治，醫生讓其理療，但后果不佳，最近約半個(gè)月出現人體下肢的血管有力、肌肉萎縮的現象，于是來(lái)我院查驗，考慮為肌萎縮側索軟化。因而，提議采取中藥強肌回本湯提升調養恢復率。