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關(guān)鍵詞：糖尿病
近日，廣西自治區政府辦公廳印發(fā)《廣西推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作實(shí)施方案》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《方案》），使廣西成為全國較早制定仿制藥一致性評價(jià)方案的省區。
說(shuō)到仿制藥，很多人都覺(jué)得陌生，實(shí)際上，老百姓平時(shí)吃的藥里，有相當一部分都是仿制藥。仿制藥是相對于原研藥而言的。原研藥是指由擁有藥品專(zhuān)利權的企業(yè)生產(chǎn)的，具有原創(chuàng )性、自主開(kāi)發(fā)的新藥，往往價(jià)格昂貴。而仿制藥則是非原創(chuàng )性的，只是對原研藥的主要成分進(jìn)行復制。原研藥品保護期到期后，其他國家和制藥廠(chǎng)即可生產(chǎn)仿制藥。
通過(guò)一致性評價(jià)工作，保證仿制藥與原研藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用等，老百姓用藥的有效性和安全性就能得到保障。據了解，仿制藥在臨床上可以替代原研藥，這不僅可以節約醫療費用，同時(shí)也能提高仿制藥質(zhì)量和制藥行業(yè)的整體水平。
《方案》提出，到
2018
年底，完成廣西自治區
74
個(gè)仿制藥品種一致性評價(jià)工作，對需要開(kāi)展臨床有效性試驗和存在特殊情形的品種，必須在
2021
年底前完成一致性評價(jià)。
廣西自治區衛生計生委、發(fā)展改革委、科技廳、財政廳、人力資源社會(huì )保障廳等相關(guān)部門(mén)將積極安排資金和項目，支持區內重點(diǎn)參評品種的相關(guān)企業(yè)開(kāi)展技術(shù)改造。對通過(guò)一致性評價(jià)的藥品，廣西自治區各級人力資源社會(huì )保障部門(mén)將在醫保支付方面予以適當支持，醫療機構將優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。同品種藥品通過(guò)一致性評價(jià)的藥品生產(chǎn)企業(yè)達到
3
家以上的，在藥品集中采購等方面將不再選用未通過(guò)一致性評價(jià)的品種。