只要活過(guò)了85歲的高血壓患者，很多都在55歲時(shí)，摒棄了3個(gè)壞習慣
關(guān)鍵詞：高血壓
百時(shí)美施貴寶（BMS）今天宣布，美國FDA已接受重磅PD-1抑制劑Opdivo（nivolumab）與化療聯(lián)用，作為新輔助療法，治療可切除非小細胞肺癌（NSCLC）患者的補充生物制品許可申請（sBLA）。FDA同時(shí)授予該申請優(yōu)先審評資格。新聞稿指出，如果獲得批準，Opdivo組合將成為首款治療可切除NSCLC患者的免疫療法組合。
肺癌是全球癌癥死亡的主要原因。非小細胞肺癌是最常見(jiàn)的肺癌類(lèi)型之一，占確診總數的84%。大部分NSCLC初診患者為非轉移性患者（約60%），雖然許多非轉移性NSCLC患者通過(guò)手術(shù)可被治愈，但仍有30%-55%的患者發(fā)生復發(fā)并在切除后死于該疾病，這導致需要在術(shù)前（新輔助）和/或術(shù)后（輔助）給予治療選擇，以改善長(cháng)期結局。
Opdivo是一種PD-1免疫檢查點(diǎn)抑制劑，旨在幫助恢復抗腫瘤免疫反應。利用人體自身的免疫系統來(lái)對抗癌癥，Opdivo已經(jīng)成為多種癌癥的重要治療選擇。
該申請是基于關(guān)鍵性3期臨床試驗CheckMate-816的結果，在試驗中，Opdivo聯(lián)合化療在術(shù)前給藥時(shí)，與單獨化療相比，表現出病理完全緩解（意味著(zhù)在手術(shù)切除的組織或者組織活檢樣本中沒(méi)有任何癌癥的跡象，pCR）和無(wú)事件生存期（EFS）具有統計學(xué)意義和臨床意義的改善。Opdivo加化療的安全性特征與之前報道的NSCLC研究一致。去年4月在A(yíng)ACR大會(huì )上公布的結果顯示，百時(shí)美施貴寶的Opdivo與化療聯(lián)用，手術(shù)前治療可切除非小細胞肺癌時(shí)，將患者的病理完全緩解率提高到24%，而化療組這一數值只有2.2%。百時(shí)美施貴寶正在與研究者合作，在即將召開(kāi)的醫學(xué)會(huì )議上展示該試驗的無(wú)事件生存期結果。
參考資料：
[1] U.S. Food and Drug Administration Accepts for Priority Review Bristol Myers Squibb’s Application for Opdivo (nivolumab) Plus Chemotherapy as Neoadjuvant Treatment for Resectable Non-Small Cell Lung Cancer. Retrieved February 28, 2022, from https://www.businesswire.com/news/home/20220225005538/en