午睡是身體的修復劑，但這幾個(gè)睡法讓你越睡越累，看看醫生怎么說(shuō)
關(guān)鍵詞：午睡
1月3日，基石藥業(yè)宣布，其CS5001的臨床試驗申請（IND）已獲美國FDA批準。據新聞稿介紹，這是一款潛在“best-in-class”抗體偶聯(lián)藥物（ADC），靶向受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1（ROR1），CS5001將作為全球研發(fā)進(jìn)展最快的ROR1 ADC之一進(jìn)入臨床，標志著(zhù)基石藥業(yè)管線(xiàn)2.0戰略實(shí)現又一重要里程碑。
ROR1是一種典型的腫瘤胚胎蛋白，在成體組織中低表達或者不表達，而在多種腫瘤中都有高表達，包括各類(lèi)白血病、非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及卵巢癌，因而是一種極具潛力的ADC靶點(diǎn)。
CS5001是一種靶向ROR1的ADC，具有許多差異化特征，包括專(zhuān)有的位點(diǎn)特異性偶聯(lián)、腫瘤選擇性可切割連接子和前藥技術(shù)。公開(kāi)資料顯示，CS5001最初是由LegoChem Biosciences（LCB）和ABL bio共同合成。2020年10月，基石藥業(yè)與LCB公司就CS5001的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化達成授權協(xié)議。根據協(xié)議條款，基石藥業(yè)獲得獨家授權，主導CS5001在韓國以外的全球其他地區的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。
據新聞稿介紹，CS5001具有獨特的設計，使用腫瘤特異激活的吡咯并苯二氮卓（PBD）前毒素載荷（Payload）和連接子（linker）。CS5001只在到達腫瘤后，被腫瘤細胞內吞后，在溶酶體中其連接子被在腫瘤細胞中高表達的特異性酶切割釋放PBD前毒素，繼而PBD前毒素在腫瘤細胞內被激活，從而殺死腫瘤細胞。這種連接子加前毒素的“雙控”機制有效地減少與傳統PBD載荷有關(guān)的毒性問(wèn)題，而獲得更大的安全窗口。
此前，CS5001已在幾種臨床前癌癥模型中證明具有完全的腫瘤抑制作用，并展示出良好的血清半衰期及藥代動(dòng)力學(xué)特征。這些都將會(huì )轉化為多種實(shí)體和血液惡性腫瘤的廣泛治療指標。此外，CS5001利用定向偶聯(lián)技術(shù)獲得精準的藥物抗體比率（DAR），便于實(shí)現均質(zhì)生產(chǎn)及大規模生產(chǎn)。
參考資料：
[1]基石藥業(yè)潛在全球同類(lèi)最佳藥物CS5001（ROR1 ADC）臨床試驗申請獲美國食品藥品監督管理局批準. Retrieved Jan 3，2022, from https://www.cstonepharma.com/html/news/3008.html