卵巢環(huán)管狀性索間質(zhì)腫瘤怎么檢查

卵巢環(huán)管狀性索間質(zhì)腫瘤需通過(guò)病理學(xué)檢查確診，主要檢查方式包括影像學(xué)檢查、腫瘤標志物檢測、組織活檢及手術(shù)探查。

1、影像學(xué)檢查

超聲檢查是首選篩查手段，可顯示腫瘤位置、大小及血流信號。CT或MRI能進(jìn)一步評估腫瘤與周?chē)M織關(guān)系，判斷是否存在淋巴結轉移或遠處擴散。影像學(xué)特征多表現為邊界清晰的實(shí)性或囊實(shí)性腫塊，部分伴有鈣化灶。

2、腫瘤標志物檢測

血清抑制素A和抑制素B水平升高是該腫瘤較特異的標志物，α-胎蛋白和人絨毛膜促性腺激素可能輕度異常。標志物動(dòng)態(tài)監測有助于評估治果和復發(fā)風(fēng)險，但需結合其他檢查綜合判斷。

3、組織活檢

經(jīng)陰道超聲引導下穿刺活檢或腹腔鏡活檢可獲取病變組織，病理學(xué)檢查可見(jiàn)特征性的環(huán)狀小管結構及性索間質(zhì)細胞增生。免疫組化檢測顯示Calretinin、CD99、α-inhibin等標志物陽(yáng)性表達，可與卵巢其他腫瘤類(lèi)型鑒別。

4、手術(shù)探查

術(shù)中快速冰凍病理檢查是確診金標準，需完整切除腫瘤送檢。手術(shù)可明確腫瘤分期，判斷是否侵犯卵巢包膜或盆腔器官。對于年輕患者需評估保留生育功能的可行性，必要時(shí)行單側附件切除術(shù)。

5、分子遺傳學(xué)檢測

約半數患者存在DICER1基因突變，建議進(jìn)行基因測序以明確分子特征。對于有家族史或雙側發(fā)病者，需排查Peutz-Jeghers綜合征等遺傳性疾病，指導后續隨訪(fǎng)和家系篩查。

確診后應定期復查盆腔超聲和腫瘤標志物，術(shù)后第一年每3個(gè)月隨訪(fǎng)一次。保持均衡飲食，適量補充優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素，避免高雌激素食物。適度進(jìn)行有氧運動(dòng)增強體質(zhì)，但需避免劇烈運動(dòng)或腹部受壓。出現異常陰道出血、腹脹等癥狀需及時(shí)復診。