張向寧 主任醫師
NT檢查主要用于排除胎兒染色體異常和結構畸形，常見(jiàn)篩查目標包括唐氏綜合征、先天性心臟病、神經(jīng)管缺陷等。
1、染色體異常通過(guò)測量胎兒頸項透明層厚度，結合孕婦年齡評估唐氏綜合征等染色體疾病風(fēng)險，異常增厚需進(jìn)一步進(jìn)行無(wú)創(chuàng )DNA或羊水穿刺確診。
2、心臟畸形頸項透明層增厚與胎兒心臟結構異常相關(guān)，如室間隔缺損、法洛四聯(lián)癥等，需通過(guò)胎兒超聲心動(dòng)圖進(jìn)行詳細評估。
3、骨骼發(fā)育異常部分骨骼系統畸形如成骨不全可能伴隨NT值升高，需結合三維超聲觀(guān)察長(cháng)骨發(fā)育情況。
4、其他結構異常包括腹壁缺損、膈疝等體表畸形，以及腦積水等神經(jīng)系統異常，需通過(guò)系統超聲進(jìn)行后續排查。
建議孕婦在孕11-13周+6天按時(shí)完成NT檢查，異常結果需配合醫生進(jìn)行后續產(chǎn)前診斷，同時(shí)保持均衡營(yíng)養攝入有助于胎兒健康發(fā)育。
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