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支原體感染的敏感藥物可以遵醫囑服用,常用藥物包括阿奇霉素、多西環(huán)素、左氧氟沙星、莫西沙星等。支原體感染的治療需根據藥敏試驗結果選擇敏感抗生素,避免自行用藥導致耐藥性。
大環(huán)內酯類(lèi)抗生素,通過(guò)抑制細菌蛋白質(zhì)合成發(fā)揮作用,適用于兒童及成人支原體肺炎,可能出現胃腸不適等副作用。
四環(huán)素類(lèi)抗生素,可干擾病原體蛋白質(zhì)合成,對非典型病原體效果顯著(zhù),孕婦及8歲以下兒童禁用。
喹諾酮類(lèi)抗菌藥,通過(guò)抑制DNA旋轉酶發(fā)揮作用,適用于18歲以上患者,可能引起肌腱炎等不良反應。
新一代氟喹諾酮類(lèi)藥物,抗菌譜廣,對呼吸道感染效果較好,使用期間需避免陽(yáng)光直射防止光敏反應。
支原體感染患者應完成全程治療,用藥期間注意觀(guān)察不良反應,同時(shí)保持充足休息,適當補充維生素增強免疫力。
新鮮艾滋病血液遇到水不會(huì )傳染。艾滋病病毒主要通過(guò)性接觸、血液傳播和母嬰傳播,病毒在水中無(wú)法存活和傳播。
艾滋病病毒主要通過(guò)性接觸、共用注射器、母嬰傳播等途徑感染,不會(huì )通過(guò)水傳播。
艾滋病病毒在體外環(huán)境中存活時(shí)間很短,水會(huì )迅速稀釋和破壞病毒結構,失去傳染性。
病毒需要直接進(jìn)入人體血液系統才能造成感染,皮膚接觸被水稀釋的血液不會(huì )傳播。
避免高危行為、不共用注射器、使用安全套是預防艾滋病的主要方法。
日常接觸不會(huì )傳播艾滋病病毒,如有高危行為應及時(shí)進(jìn)行艾滋病檢測。
猩紅熱完全康復后通常不會(huì )傳染?;颊咴谝幏妒褂每股刂委?4小時(shí)后即無(wú)傳染性,癥狀消退且完成療程后可解除隔離。
猩紅熱傳染期主要為發(fā)病前24小時(shí)至抗生素治療后24小時(shí)內,此時(shí)A組β溶血性鏈球菌可通過(guò)飛沫傳播。
需滿(mǎn)足體溫正常3天、皮疹完全消退、咽拭子培養轉陰三項指標,達到標準后無(wú)排菌即無(wú)傳染性。
極少數未規范治療者可能轉為慢性帶菌狀態(tài),需復查咽拭子確認細菌清除情況。
患者接觸過(guò)的物品應進(jìn)行終末消毒,但康復后環(huán)境殘留細菌一般不會(huì )導致傳播。
建議密切接觸者觀(guān)察7天,出現咽痛發(fā)熱及時(shí)就診,康復患者仍應注意手衛生以防其他病原體傳播。
足療一般不會(huì )傳染艾滋病。艾滋病病毒主要通過(guò)血液傳播、性傳播、母嬰傳播三種途徑感染,足療過(guò)程中若無(wú)開(kāi)放性傷口接觸病毒攜帶者體液,感染概率極低。
艾滋病病毒體外存活時(shí)間短,且需通過(guò)黏膜破損或血液直接接觸才能傳播,正規足療操作中器械消毒可有效阻斷病毒。
世界衛生組織明確艾滋病不會(huì )通過(guò)完整皮膚接觸、共用餐具或按摩等日常接觸傳播,足療使用的工具與皮膚接觸面積有限。
正規足療場(chǎng)所需嚴格執行《公共場(chǎng)所衛生管理條例》,器械需達到高溫消毒或一次性使用標準,大幅降低交叉感染風(fēng)險。
若使用未消毒器械進(jìn)行足部修腳導致出血,或操作者手部有傷口接觸感染者血液,理論上存在極低概率風(fēng)險,但實(shí)際案例未見(jiàn)報道。
建議選擇有衛生許可的足療場(chǎng)所,觀(guān)察器械消毒情況,皮膚有破損時(shí)暫緩服務(wù),日常通過(guò)正規渠道了解艾滋病科學(xué)防護知識。
乙肝表面抗原水平并非越低越好,其臨床意義需結合乙肝病毒DNA載量、肝功能等指標綜合評估。乙肝表面抗原水平變化主要與病毒復制狀態(tài)、免疫清除階段、抗病毒治療效果、肝纖維化程度等因素有關(guān)。
高病毒載量時(shí)抗原水平升高,此時(shí)需進(jìn)行抗病毒治療,常用藥物包括恩替卡韋、替諾福韋、干擾素等,治療目標是抑制病毒復制而非單純降低抗原。
免疫激活期可能出現抗原水平波動(dòng),此時(shí)無(wú)須過(guò)度干預,建議定期監測肝功能與病毒學(xué)指標,避免盲目追求抗原數值下降。
有效抗病毒治療可緩慢降低抗原水平,但部分患者可能出現抗原血清學(xué)轉換,此時(shí)應繼續維持治療,不可擅自停藥。
抗原快速下降伴肝功能異??赡芴崾局匕Y肝炎,需立即就醫;而慢性感染者抗原低水平時(shí)仍存在肝癌風(fēng)險,須持續隨訪(fǎng)。
建議乙肝攜帶者每3-6個(gè)月復查肝功、病毒載量及超聲,保持均衡飲食與規律作息,避免飲酒和濫用藥物。
控制乙肝病毒復制可通過(guò)抗病毒藥物治療、定期監測、生活方式調整、疫苗接種防護等方式治療。乙肝病毒復制通常由病毒活躍度、免疫狀態(tài)、藥物依從性、合并感染等原因引起。
恩替卡韋、替諾福韋、丙酚替諾福韋等核苷類(lèi)似物可抑制病毒DNA聚合酶,用藥需嚴格遵醫囑并定期檢測病毒載量,避免自行停藥導致耐藥性。
每3-6個(gè)月檢查肝功能、HBV-DNA定量及肝臟超聲,病毒活躍期需縮短監測間隔,出現轉氨酶異常升高或纖維化跡象時(shí)需調整治療方案。
戒酒并避免肝毒性藥物,保持優(yōu)質(zhì)蛋白飲食如魚(yú)肉豆制品,規律作息有助于減輕肝臟代謝負擔,適度運動(dòng)可增強免疫功能。
密切接觸者應接種乙肝疫苗預防交叉感染,乙肝表面抗體陰性者需加強免疫,合并丁型肝炎病毒感染時(shí)需同步干預。
日常注意分餐制避免血液體液接觸,出現乏力腹脹等癥狀時(shí)及時(shí)復查,育齡期女性孕前需評估母嬰阻斷方案。
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