地中海貧血基因會(huì )影響胎兒?jiǎn)幔?/div>

地中海貧血是一種遺傳疾病，所以應該能夠影響到胎兒，...

魏碧荷 主任醫師 臨汾市人民醫院

我妻子有地中海貧血能生孩子嗎？

地中海貧血的學(xué)名為珠蛋白生成障礙性貧血，屬于一種遺...

蔡明灼 主治醫師 河南省中醫院

女性地中海貧血的癥狀是什么？

女性患者出現地中海貧血，一般會(huì )根據地中海貧血的嚴重...

蘭軍良 副主任醫師 臨汾市人民醫院

遺傳性地中海貧血怎么辦？

地中海貧血本身是具有遺傳性的，一般來(lái)說(shuō)地中海貧血的...

李峰 副主任醫師 臨汾市人民醫院

地中海貧血癥狀是怎樣的

最好去醫院做進(jìn)一步檢查。血紅蛋白電泳測試可以完成。...

盧成瑜 主任醫師 廣州醫科大學(xué)附屬第一醫院

雜合子地中海貧血是什么意思？

雜合子地中海貧血是指攜帶一個(gè)地中海貧血基因突變和...

范蕓 主任醫師 北京醫院

血紅蛋白A2(hba2)2.1是地中海貧血嗎

對于目前進(jìn)行相關(guān)基因檢測的結果顯示血紅蛋白a2這種...

蘭軍良 副主任醫師 臨汾市人民醫院

地中海貧血的中醫鑒別分型

地中海貧血中醫鑒定分型山東中醫藥大學(xué)附屬醫院血液病科徐瑞榮1、脾胃虛弱證臨床表現:面色萎黃，疲勞無(wú)力，容易受傷，容易受傷，容易受傷，容易受傷，容易受傷，容易受傷，容易受傷，容易受傷，容易受傷，容易受傷，容易受傷，容易受傷，容易受傷，容易受傷，容易受傷，容易受傷，容易受傷，容易受傷，容易受傷，容易受傷，

認識地中海貧血 把疾病滅在萌芽中！

什么是地中海貧血？地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血，是遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠子蛋白鏈減少或缺失，血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以事先被人體肝脾等破壞，導致貧血和發(fā)育等異常，這種疾病是醫學(xué)上的溶血性貧血。血紅蛋白由血紅素和兩條a鏈和兩條beta-鏈構成，如下圖

如何避免地中海貧血發(fā)作

地中海貧血是一種先本性貧血。主要分成兩大類(lèi)，包孕α地中海貧血和β地中海貧血，這兩類(lèi)地中海貧血有四個(gè)等級，包孕重型、中間型、輕型以及基因攜帶者。α地中海貧血重型無(wú)生人死亡，輕型和基因攜帶者可能表現不大。β地中海貧血重型的就要終身輸血，中間型的和α地中海貧血一樣?；驍y帶者是沒(méi)有癥狀的?；純耗樕n黃，疲勞

地中海貧血和一些疾病的鑒別診斷

地中海貧血應與以下疾病鑒定:1.胎兒浮腫:rh或abo血型不符，hbbarts電泳區也是主要鑒定依據。2.缺鐵性貧血:該病也是小細胞低色素性貧血，但血清鐵下降，與地中海貧血不同。3其他hb病:hbe、hbc等也可以出現目標紅細胞。但是，這兩者都有電泳異常區域的可靠性?！鳓潞Ｑ笮载氀?、hbe-β海洋性貧血雙雜合子與純合子-β海洋性貧血的臨床表現類(lèi)

地中海貧血MCH正常值是多少

地中海貧血患者的平均紅細胞血紅蛋白量正常值為27-31皮克，但不同類(lèi)型和嚴重程度可能存在差異。地中海貧血是一種遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病，患者的平均紅細胞血紅蛋白量檢測結果與貧血類(lèi)型和病情進(jìn)展相關(guān)。輕型地中海貧血患者的平均紅細胞血紅蛋白量可能接近正常范圍下限或略低于標準值，中間型患者通常會(huì )出現明顯降低，重型患者則顯著(zhù)下降。檢測時(shí)需要結合紅細胞計數、血紅蛋白...

我想知道地中海貧血是如何遺傳的

在地中海貧血領(lǐng)域，我們也經(jīng)常發(fā)現自己的父母們沒(méi)有地中海貧血癥，但出生的孩子患有地中海貧血癥。事實(shí)上，父母是地中海貧血癥的攜帶者。那么，地中海貧血的表現和遺傳方式有哪些呢？讓我們一起理解一下。地中海貧血的遺傳方式夫婦如果是輕地貧困(即地貧基因攜帶者)，懷孕后，對子女代的遺傳概率為1/4為正常胎兒，1/2為輕地貧

地中海貧血是什么病 地中海貧血能治好嗎

地中海貧血是什么病 ?地中海貧血，是由珠蛋白合成肽鏈數量異常引起的遺傳性溶血性貧血。如果父母有地中海貧血，后代很有可能患這種疾病。因此，對于患有父母疾病的人，應做好產(chǎn)前基因診斷。

地中海貧血相關(guān)知識-咨詢(xún)這方面問(wèn)題的患者可以閱讀本文

2002年Blood報道，β地中海貧血點(diǎn)突變基因已超過(guò)200種。見(jiàn)附件。地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來(lái)分類(lèi)，主要有α地中海貧血(α鏈受累)和β地中海貧血(β鏈受累)。也可按照一個(gè)或兩個(gè)基因缺損來(lái)分為輕型或重型地中海貧血，α地中海貧血多見(jiàn)于黑人(黑人中25％至少有一個(gè)基因缺陷)，β地中海貧血多見(jiàn)于地中海地區或東南亞。我國長(cháng)江以南各

β地中海貧血的基因異常與貧血的重要關(guān)系

紅細胞血紅蛋白由兩種肽鏈組成，α肽鏈和β肽鏈。上海瑞金醫院兒童內科李衛在β肽鏈合成時(shí)，由兩個(gè)基因控制，其中一個(gè)來(lái)自父親，另一個(gè)來(lái)自母親。β地中海貧血受β肽鏈的合成影響。由于β肽鏈的合成受到兩個(gè)基因的控制，如果一個(gè)基因或兩個(gè)基因同時(shí)出現異常，則會(huì )影響β肽鏈的合成，出現β地中海貧血。一般來(lái)說(shuō)，一個(gè)基因異常，

地中海貧血相關(guān)知識--咨詢(xún)這方面問(wèn)題的病友可瀏覽本文

2002年Blood報道，β地中海貧血點(diǎn)突變基因已超過(guò)200種。請看附件。地中海貧血按受累氨基酸鏈分類(lèi)，主要有α地中海貧血(α鏈受累)和β地中海貧血(β鏈受累)。另外，根據一兩個(gè)基因缺分為輕型或重型地中海貧血，α地中海貧血多見(jiàn)黑人(黑人中至少有一個(gè)基因缺陷)，β地中海貧血多見(jiàn)地中海地區或東南亞。我國長(cháng)江以南各省報道，廣東、廣西

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必利勁這個(gè)藥物適用于哪些患者的？

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急性痔發(fā)作怎么使用地奧司明片

人生中總是會(huì )出現一些無(wú)奈的事情，這些無(wú)奈會(huì )讓我們的人生變得不夠圓滿(mǎn)，可是正因如此才能夠看得到或者感受得到一些美好事物的珍貴性?；蛟S很多人都沒(méi)有辦法時(shí)刻維持身體的健康，可是也正是因為這樣的存在，才能夠讓我們體會(huì )到健康身體的可貴心，那么急性痔發(fā)作怎么使用地奧司明片

兒童使用人胰島素應該要注意什么

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聯(lián)環(huán)藥業(yè)購大股東資產(chǎn) 徹底解決關(guān)聯(lián)交易

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六味地黃丸主要用于腎陰虧損引起的頭暈耳鳴、腰膝酸軟、骨蒸潮熱、盜汗遺精等癥狀，禁忌包括感冒發(fā)熱患者禁用、對成分過(guò)敏者禁用、實(shí)熱證患者慎用。六味地黃丸由熟地黃、山茱萸、山藥等六味藥材組成，具有滋陰補腎的功效，適用于腎陰不足的虛證，但需在醫生指導下使用。1、滋陰補

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