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布病高燒不退可通過(guò)物理降溫、抗生素治療、補液支持、原發(fā)病控制等方式緩解。布魯氏菌病高熱通常由細菌血癥、免疫反應、繼發(fā)感染、并發(fā)癥等因素引起。
使用溫水擦浴或冰袋冷敷大血管處,避免酒精擦拭刺激皮膚。體溫超過(guò)38.5攝氏度時(shí)可配合退熱貼,同時(shí)保持室內通風(fēng)。
需聯(lián)合使用多西環(huán)素、利福平、鏈霉素等藥物,療程通常持續6周以上。布魯氏菌對單藥易產(chǎn)生耐藥性,規范用藥可減少復發(fā)概率。
高熱導致大量水分蒸發(fā),需通過(guò)口服補液鹽或靜脈輸注維持水電解質(zhì)平衡。觀(guān)察尿量及皮膚彈性可判斷脫水程度。
布魯氏菌感染可能累及肝臟、脾臟等器官,需通過(guò)血培養、血清學(xué)檢測明確病灶。嚴重病例可考慮糖皮質(zhì)激素輔助治療。
治療期間需臥床休息,補充優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素,避免生乳制品及未煮熟肉類(lèi)。出現意識改變或持續高熱應及時(shí)復查血常規。
艾滋病感染后通常需要2-4周出現急性期癥狀,實(shí)際時(shí)間受到感染病毒量、傳播途徑、個(gè)體免疫狀態(tài)、是否及時(shí)阻斷治療等多種因素的影響。
暴露時(shí)接觸的病毒載量越高,窗口期越短,高劑量血液暴露可能縮短至10天出現癥狀。
經(jīng)輸血感染潛伏期最短約16天,性傳播平均21天,母嬰傳播可達4-8周才出現癥狀。
合并其他感染或免疫功能低下者,病毒復制加速可能導致窗口期縮短至1-2周。
暴露后72小時(shí)內啟動(dòng)PEP阻斷治療,可延長(cháng)窗口期至3個(gè)月或更久。
建議發(fā)生高危暴露后立即進(jìn)行HIV抗體檢測,并在醫生指導下完成4-6周隨訪(fǎng)監測,期間避免發(fā)生血液和性接觸。
天冬氨酸氨基轉移酶升高可能由脂肪肝、病毒性肝炎、藥物性肝損傷、心肌梗死等原因引起,可通過(guò)保肝治療、病因控制、藥物調整等方式改善。
長(cháng)期高脂飲食或肥胖導致肝細胞脂肪堆積,引發(fā)輕度酶學(xué)異常。建議控制體重并減少飽和脂肪攝入,必要時(shí)遵醫囑使用水飛薊賓膠囊、多烯磷脂酰膽堿膠囊等護肝藥物。
乙型肝炎病毒等感染造成肝細胞損傷,常伴乏力、黃疸。需進(jìn)行抗病毒治療,可選用恩替卡韋片、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片,配合復方甘草酸苷片保肝。
解熱鎮痛藥或抗生素等藥物代謝產(chǎn)物損傷肝臟,表現為酶學(xué)指標異常。應立即停用可疑藥物,使用谷胱甘肽片、雙環(huán)醇片促進(jìn)肝細胞修復。
心肌細胞壞死釋放酶類(lèi),可能伴隨胸痛、氣促。需緊急處理心臟原發(fā)病,同時(shí)監測肝功能變化,避免使用加重心臟負荷的護肝藥物。
發(fā)現指標異常應完善超聲、肝炎病毒篩查等檢查,避免飲酒及自行服用保健品,規律復查肝功能指標變化。
和狂犬病人共餐通常不會(huì )被傳染??袢≈饕ㄟ^(guò)被感染動(dòng)物的咬傷或抓傷傳播,極少通過(guò)唾液接觸傳播。
狂犬病病毒主要通過(guò)被感染動(dòng)物的唾液進(jìn)入人體破損皮膚或黏膜傳播,共餐時(shí)唾液接觸完整皮膚不會(huì )導致感染。
狂犬病病毒在體外存活時(shí)間較短,且需要特定條件才能傳播,共餐時(shí)病毒難以通過(guò)食物或餐具傳播。
與狂犬病人共餐的感染風(fēng)險極低,除非口腔或消化道有開(kāi)放性傷口且直接接觸大量病毒。
避免與狂犬病人共用餐具,如有傷口應避免接觸患者唾液,接觸后及時(shí)清洗并就醫評估。
保持良好衛生習慣,避免與疑似狂犬病患者密切接觸,如有暴露風(fēng)險應及時(shí)就醫接種疫苗。
和別人接觸后用手揉眼一般不會(huì )感染艾滋病。艾滋病病毒主要通過(guò)性接觸、血液傳播和母嬰傳播,日常接觸如握手、擁抱、共用物品等不會(huì )導致感染。
艾滋病病毒主要通過(guò)性接觸、血液傳播和母嬰傳播三種途徑感染,病毒無(wú)法通過(guò)完整的皮膚或黏膜進(jìn)入人體。
艾滋病病毒在體外存活時(shí)間很短,且需要特定條件才能保持活性,日常接觸環(huán)境難以滿(mǎn)足病毒存活要求。
通過(guò)揉眼接觸感染艾滋病的概率極低,除非接觸部位有開(kāi)放性傷口且接觸到大量新鮮感染者體液。
避免接觸他人體液,注意個(gè)人衛生,如有高危行為應及時(shí)進(jìn)行艾滋病檢測。
保持良好的個(gè)人衛生習慣,避免用手直接接觸眼睛,如有不適及時(shí)就醫咨詢(xún)。
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