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什么是新生兒先天性肥厚性幽門(mén)狹窄

患者：女，1歲

病情描述:
這段時(shí)間女兒總是吐奶，發(fā)生的次數比較多，去醫院檢查被查出先天性肥厚性幽門(mén)狹窄，什么是新生兒先天性肥厚性幽門(mén)狹窄？
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張文同 主任醫師 去掛號
山東大學(xué)齊魯醫院 三甲 兒科

新生兒先天性肥厚性幽門(mén)狹窄是一種消化道畸形，主要表現為幽門(mén)肌層肥厚導致胃出口梗阻，常見(jiàn)癥狀有噴射性嘔吐、體重不增、脫水等。

1、病因：

胚胎期幽門(mén)肌層發(fā)育異常導致環(huán)形肌增生肥厚，可能與遺傳因素、神經(jīng)節細胞減少或環(huán)境因素有關(guān)，需通過(guò)超聲檢查確診。

2、癥狀：

出生后2-8周出現進(jìn)行性加重的噴射性嘔吐，嘔吐物不含膽汁，可見(jiàn)胃蠕動(dòng)波，伴隨營(yíng)養不良和電解質(zhì)紊亂。

3、診斷：

腹部超聲顯示幽門(mén)肌層厚度超過(guò)4毫米，幽門(mén)管長(cháng)度超過(guò)16毫米，上消化道造影可見(jiàn)線(xiàn)狀狹窄征象。

4、治療：

確診后需行幽門(mén)肌切開(kāi)術(shù)，術(shù)后6-8小時(shí)可開(kāi)始少量喂食，多數患兒預后良好，需定期隨訪(fǎng)生長(cháng)發(fā)育情況。

家長(cháng)需密切觀(guān)察患兒喂養情況，術(shù)后遵醫囑逐步恢復喂養，注意維持水電解質(zhì)平衡，定期監測體重增長(cháng)曲線(xiàn)。

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