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嗜血細胞綜合癥骨髓有什么異常?

患者:女,2歲 提問(wèn)于2018-05-27 14:46

病情描述:
嗜血細胞綜合癥聽(tīng)說(shuō)有骨髓象的變化,那對孩子的骨髓有什么影響嗎?
共1個(gè)回答
趙月霞 副主任醫師 去掛號
寧夏醫科大學(xué)總醫院 三甲 全科
嗜血細胞綜合癥的骨髓在疾病早期的表現為中等度的增生性骨髓象,噬血現象不明顯,常表現為反應性組織細胞增生,無(wú)惡性細胞浸潤。該病的極期除組織細胞增多外,有多少不等的吞噬性組織細胞。晚期骨髓增生度降低,這很難與細胞毒性藥物所致的骨髓抑制鑒別。有的病例其骨髓可見(jiàn)大的顆粒狀淋巴細胞,胞體延長(cháng)如馬尾或松粒狀,這可能是HPS的一種特殊類(lèi)型的淋巴細胞。主要通過(guò)實(shí)驗室檢查所見(jiàn)為主。
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