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膜增殖性腎小球腎炎預后效果

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膜增生性腎小球腎炎，是腎小球腎炎中最少見(jiàn)的類(lèi)型之一，一般分為原發(fā)性和繼發(fā)性。膜增殖性腎小球腎炎(MPGN)好發(fā)于8～16歲兒童，lO～20歲為高峰，小于5歲或大于40歲者少見(jiàn)，男女之比為1.2：1。1/3以上患者起病前出現感染，尤其上呼吸道感染，可隱匿起病。

根據其發(fā)病病因，可將其分為Ⅰ型和Ⅱ型。一般認為Ⅰ型為免疫復合物病，Ⅱ型為免疫復合物及自身抗體性疾病，可能與遺傳有關(guān)。該病的預后較差，據臨床資料統計顯示，膜增殖性腎小球腎炎的自然緩解率<5%，平均存活率5年65%～85%，10年50%～55%，15年30%～40%。膜增殖性腎小球腎炎預后與下列因素有關(guān)一：

①年齡：兒童較成人發(fā)展慢。

②臨床表現：病初有腎功能不全，早期有高血壓、肉眼血尿、持續性腎病綜合征者預后差。

③類(lèi)型：III型較I型佳，Ⅱ型最差，Ⅱ型腎移植中，1～3年內幾乎全部復發(fā)。

④病理中若新月體形成＞30%，多在4年內死亡。處于膜增殖炎癥和增殖硬化期，腎功能損害均發(fā)生早且重。

膜增殖性腎小球腎炎的療效雖然欠佳，但根據其臨床表現及病理學(xué)改變早期采用聯(lián)合治療，可一定程度地改善或穩定腎功能，提高生存率。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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