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什么是吉蘭巴雷綜合征

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吉蘭巴雷綜合征是一種自身免疫性周圍神經(jīng)病，主要表現(xiàn)為急性對(duì)稱性肢體無(wú)力、感覺異常及反射減弱。

1、病因：

吉蘭巴雷綜合征可能與空腸彎曲菌感染、巨細(xì)胞病毒感染等前驅(qū)感染有關(guān)，這些病原體觸發(fā)免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊周圍神經(jīng)髓鞘。部分患者發(fā)病前有腹瀉或呼吸道感染史，免疫反應(yīng)導(dǎo)致神經(jīng)傳導(dǎo)功能障礙。

2、癥狀：

典型表現(xiàn)為進(jìn)行性四肢對(duì)稱性肌無(wú)力，從下肢遠(yuǎn)端向近端發(fā)展，常伴手套襪套樣感覺減退。嚴(yán)重者可出現(xiàn)呼吸肌麻痹，需機(jī)械通氣支持。部分患者有雙側(cè)面癱或自主神經(jīng)功能障礙。

3、診斷：

需結(jié)合腦脊液蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象和神經(jīng)電生理檢查結(jié)果。腦脊液檢查可見蛋白含量升高而細(xì)胞數(shù)正常，肌電圖顯示神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢。磁共振神經(jīng)根增強(qiáng)掃描有助于輔助診斷。

4、治療：

急性期可采用靜脈注射免疫球蛋白或血漿置換。免疫球蛋白通過(guò)中和自身抗體發(fā)揮作用，常用劑量為每天每公斤體重0.4克。血漿置換能直接清除循環(huán)中的致病因子，需在發(fā)病2周內(nèi)進(jìn)行。

5、預(yù)后：

多數(shù)患者經(jīng)治療后可逐漸恢復(fù)，但部分遺留肌無(wú)力或感覺異常?？祻?fù)期需進(jìn)行肢體功能鍛煉，配合營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物如甲鈷胺片、維生素B1片等。約15%患者可能復(fù)發(fā)，需長(zhǎng)期隨訪。

吉蘭巴雷綜合征患者康復(fù)期應(yīng)保持適度活動(dòng)，避免肌肉萎縮，可進(jìn)行游泳、騎自行車等低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)。飲食需均衡攝入優(yōu)質(zhì)蛋白和B族維生素，如雞蛋、瘦肉、全谷物等。注意預(yù)防跌倒，居家環(huán)境需移除障礙物。若出現(xiàn)呼吸困難或肌無(wú)力加重，須立即就醫(yī)。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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