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血友病的具體病因有哪些

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血友病屬于遺傳性凝血功能障礙性疾病，其發(fā)病通常與遺傳導致的基因異常有關(guān)。具體分析如下：

血友病是一種遺傳性疾病，在父母患有血友病時(shí)，孩子患有血友病的可能性通常會(huì )更大。血友病的病因是遺傳導致的基因異常。當人體某個(gè)部位出血時(shí)，凝血因子會(huì )被激活，促使血液凝固，有效預防持續性出血。如果患者控制凝血因子形成或激活的基因存在異常，可能導致出血時(shí)，血液難以快速凝固，進(jìn)而引起持續性出血。如果患者同時(shí)患有其他疾病，在治療前應與醫生進(jìn)行溝通，盡量避開(kāi)肌肉注射、靜脈輸血等治療方式。人體出血時(shí)，參與血液凝固、傷口止血的除了凝血因子，還有血小板。血友病患者在凝血因子缺乏的情況下，應避免服用可能影響血小板功能的藥物，以免進(jìn)一步影響傷口血液凝固。

血友病的治療，以日常預防為主，患者要保持良好的生活作息，避免劇烈運動(dòng)，以免造成外傷，引起出血。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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