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何為Pick癡呆病

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1892年P(guān)ick醫生首先描述了一組患者，多于45～60歲間發(fā)病，女性多于男性，以額顳葉萎縮為病理特征，表現為緩慢進(jìn)展的行為異常，認知障礙和失語(yǔ)，其神經(jīng)元細胞彌散性腫脹，染色質(zhì)松散，1926年，Onari和Spatz將其總結為Pick病，是一類(lèi)臨床少見(jiàn)的老年癡呆類(lèi)型。

目前對該病的發(fā)病原因尚不十分清楚，臨床發(fā)現患者多有家族史，故認為與遺傳密切相關(guān)，但未闡明遺傳方式。

Pick癡呆病起病隱潛，患者常以性格改變開(kāi)始，逐漸呈現出癡呆癥狀，較少有神經(jīng)系統癥狀，失語(yǔ)、失用、失認等腦局灶性癥狀發(fā)生率較老年癡呆患者低很多。腦電圖檢查結果呈不規則α波抑制，伴局灶性異常，或彌漫性高幅慢波。造影檢查、CT掃描檢查、MRI檢查等提示腦室擴大，腦溝增寬，額角呈氣球樣擴大，大腦額、顳部皮質(zhì)萎縮變薄，側裂池增寬，且不對稱(chēng)。本病預后不良，患者常在發(fā)病1年內迅速轉入嚴重癡呆狀態(tài)，多于病后5～12年內死于肺部感染、泌尿系統感染、褥瘡、全身衰竭等并發(fā)癥。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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