多囊腎會(huì )遺傳嗎?囊腎是腎臟的皮質(zhì)和髓質(zhì)出現多個(gè)囊腫的一種遺傳性腎臟疾病。其發(fā)病具有家族聚集性男女均可發(fā)病。按遺傳方式分為二型:常染色體顯性遺傳型;常染色體隱性遺傳型。
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常染色體顯性遺傳型,此型一般到成年才出現癥狀。常染色體顯性遺傳型多囊腎臨床常見(jiàn),約占終末期腎臟病的5%-10%。臨床表現主要有腎臟腫大、血尿、蛋白尿、高血壓,晚期可發(fā)生腎功能衰竭。
多囊腎是遺傳性疾病。根據遺傳學(xué)特點(diǎn),分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類(lèi)。常染色體顯性遺傳性多囊腎常見(jiàn)。ADPKD為常染色體顯性遺傳,其特點(diǎn)為具有家族聚集性,男女均可發(fā)病,兩性受累機會(huì )相等,連續幾代均可出現患者。常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱(chēng)成人型多囊腎,是常見(jiàn)的多囊腎病。由于對本病的認識日益深入,預后明顯改善。
ARPKD是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無(wú)同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱(chēng)嬰兒型多囊腎,為多囊腎中少見(jiàn)類(lèi)型。常于出生后不久死亡,只有極少數較輕類(lèi)型,可存活至兒童時(shí)代甚至成人。
通過(guò)上述對多囊腎的介紹,對于多囊腎會(huì )遺傳嗎這個(gè)問(wèn)題,已經(jīng)有了明顯的答案。本病的發(fā)病原因并不明確,隨著(zhù)醫療技術(shù)的不斷發(fā)展,希望在不久的將來(lái),能夠徹底耿直此病。
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