腦性癱瘓簡(jiǎn)稱(chēng)腦癱,肌張力不全型大腦性癱瘓是患兒腦癱的一種表現,它是一種以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的較為罕見(jiàn)的遺傳運動(dòng)障礙性疾病,好發(fā)于兒童或青少年,那么少年肌張力不全型大腦性癱瘓都有哪些特點(diǎn)呢?
肌張力不全是一種不自主的運動(dòng),它表現為主動(dòng)肌和拮抗肌同時(shí)持續性收縮,從而引起運動(dòng)障礙,并使受累部位固定于特殊的體位或姿勢。它分為顯性和隱性?xún)煞N。顯性型者,早期多表現為身體中軸肌肉的異常姿勢,特別是斜頸,也有的以軀干或骨盆肌的扭曲姿勢為主要特征。隱性遺傳型者多以一側下肢的步態(tài)異?;蚴值淖藙莓惓槭装l(fā)表現,走路時(shí)呈內翻足體位,書(shū)寫(xiě)時(shí)有困難。早期的限局性癥狀逐漸發(fā)展至另一側,并成為包括軀干和四肢的全身性肌張力不全。嚴重的痙攣性斜頸時(shí)頭部強力旋轉和傾斜;軀干肌受累時(shí)有頸向后背,軀干沿脊柱長(cháng)軸扭轉。有的病情較輕,進(jìn)展緩慢或停止進(jìn)展,可能只有步態(tài)異常,或只有痙攣性斜頸,或只有書(shū)寫(xiě)痙攣。有時(shí)可見(jiàn)口面部肌張力不全,引起言語(yǔ)、發(fā)音困難,吞咽和咀嚼困難?;急静r(shí)智力發(fā)育正常,無(wú)驚厥發(fā)作,無(wú)錐體束征,無(wú)感覺(jué)障礙。
檢查肌張力時(shí)要注意,一些年齡較大病程較長(cháng)的患兒,由于關(guān)節攣縮,以致關(guān)節活動(dòng)受限,不要誤認是肌張力增高。
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