干擾素有許多亞型,主要分為α、β和γ三大類(lèi)型。以往的研究發(fā)現,干擾素β進(jìn)入血液中穩定性差、易被滅活,干擾素γ療效不如α和β,因此目前臨床上用于治療病毒性肝炎的干擾素主要是干擾素α-2b、干擾素α-1b和干擾素α -2a 。
這三種干擾素的效果基本相似,但中國人的白細胞經(jīng)病毒刺激后誘生的干擾素中最主要的亞型是α-1b,其次是干擾素α-2(包括2b、2a )。因此從理論上講,干擾素α-1b更接近中國人的自然狀況,使用干擾素治療后不良反應較少,且產(chǎn)生干擾素抗體的幾率也更小。
干擾素還分為普通干擾素和長(cháng)效干擾素(即:聚乙二醇干擾素)。聚乙二醇干擾素是將干擾素α與聚乙二醇分子連接起來(lái),使聚乙二醇分子在干擾素分子外面形成一個(gè)分子屏障,降低了干擾素的免疫原性,保護了它進(jìn)入體內后免受酶的分解,半衰期延長(cháng)至40~100小時(shí)(普通干擾素半衰期僅為4小時(shí)),因此可以每周1次給藥,故稱(chēng)之為長(cháng)效干擾素。
這種干擾素劑型可保持血液中有較穩定的高濃度干擾素水平,提高了療效(比普通干擾素的療效大約提高10%左右),同時(shí)也減少了病人的注射次數,從而提高了病人的依從性和生活質(zhì)量。
目前上市的長(cháng)效干擾素也有兩種劑型:聚乙二醇干擾素α -2a 注射液(派羅欣)和聚乙二醇干擾素α-2b(佩樂(lè )能)。兩者比較,佩樂(lè )能注射后發(fā)熱較派羅欣常見(jiàn),但由于其血漿半衰期比派羅欣稍短,故對骨髓系統的抑制較派羅欣輕,白細胞下降發(fā)生率低于派羅欣。因此,發(fā)熱較重者可選用派羅欣,白細胞較低者可選用佩樂(lè )能。
另外建議使用干擾素治療的病人小量購買(mǎi),千萬(wàn)不要圖便宜大量批發(fā)。先購買(mǎi)1周的藥量,可先從300萬(wàn)單位的劑量用起,如發(fā)熱癥狀輕,其他不良反應也不明顯,再按月購買(mǎi)或增加劑量。長(cháng)效干擾素可先購買(mǎi)1支,注射后可以耐受的患者再繼續購買(mǎi)。這樣,一旦需要停藥或更改劑量,也可避免一定的經(jīng)濟損失。
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