新生兒患重癥肌無(wú)力多在出生后短期內出現,常見(jiàn)類(lèi)型有以下3種。
(1)新生兒一時(shí)性重癥肌無(wú)力
占小兒重癥肌無(wú)力患者的10%~12%?;贾匕Y肌無(wú)力的母親所生嬰兒,有10%~20%出現一時(shí)性重癥肌無(wú)力。于出生后幾小時(shí)至一天內出現癥狀,主要表現為精神不振,全身無(wú)力,自主運動(dòng)少,哭聲低微,吞咽及呼吸困難,擁抱反射及深反射減弱或消失,癥狀一般持續2~7周,不超過(guò)12周。經(jīng)適當喂養護理及治療最終大多數患兒癥狀可逐步改善或完全痊愈。
(2)新生兒先天性重癥肌無(wú)力
又稱(chēng)新生兒持續性重癥肌無(wú)力,此型少見(jiàn)?;純喊Y狀嚴重,通常在出生后短期內出現嬰兒期重癥肌無(wú)力,主要表現為眼瞼下垂,眼球活動(dòng)障礙,亦可有面肌無(wú)力,哭聲低,吞咽困難和肢體無(wú)力,很少發(fā)生重癥肌無(wú)力危象?;颊咄患易逯械男值芙忝弥锌捎型瑯踊颊?,其中患兒母親常無(wú)重癥肌無(wú)力。
(3)家族性重癥肌無(wú)力
約占小兒重癥肌無(wú)力患者的1%。由非重癥肌無(wú)力母親所生的兒女患病,嬰兒期發(fā)病,出生時(shí)有重度呼吸和喂養困難,無(wú)眼外肌麻痹,有自動(dòng)緩解傾向。晚發(fā)和伴感染者易發(fā)生呼吸停止?;純盒值芙忝弥杏蓄?lèi)似患者,有隔代遺傳家族史,多為常染色體隱性遺傳。
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