血小板減少可能由遺傳因素、感染、藥物反應(yīng)、自身免疫性疾病、血液系統(tǒng)疾病等原因引起。血小板減少通常表現(xiàn)為皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血等癥狀,嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)內(nèi)臟出血或顱內(nèi)出血。
部分血小板減少癥與基因突變有關(guān),如威斯科特-奧爾德里奇綜合征、梅-赫格林異常等遺傳性疾病。這類(lèi)患者自幼即可出現(xiàn)血小板減少,可能伴隨免疫缺陷或骨骼異常?;驒z測(cè)有助于確診,治療需根據(jù)具體類(lèi)型選擇免疫調(diào)節(jié)或造血干細(xì)胞移植。
EB病毒、巨細(xì)胞病毒、登革熱病毒等感染可抑制骨髓造血功能或加速血小板破壞。病毒性血小板減少多為暫時(shí)性,隨著感染控制可逐漸恢復(fù)。登革熱引起的血小板減少可能伴隨高熱、皮疹,需密切監(jiān)測(cè)出血傾向。
肝素、磺胺類(lèi)抗生素、抗癲癇藥等可能誘發(fā)免疫性血小板減少?;熕幬飫t直接抑制巨核細(xì)胞生成。藥物相關(guān)性血小板減少通常在停藥后改善,嚴(yán)重時(shí)需使用丙種球蛋白或糖皮質(zhì)激素治療。
特發(fā)性血小板減少性紫癜、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病會(huì)產(chǎn)生抗血小板抗體。這類(lèi)患者血小板計(jì)數(shù)常低于30×10?/L,可能伴有關(guān)節(jié)痛、皮疹等表現(xiàn)。治療首選糖皮質(zhì)激素,難治性病例需考慮脾切除或利妥昔單抗。
再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征、白血病等疾病會(huì)導(dǎo)致血小板生成障礙?;颊叨嗪喜⒇氀虬准?xì)胞異常,骨髓穿刺可明確診斷。治療需根據(jù)疾病類(lèi)型選擇免疫抑制劑、靶向藥物或造血干細(xì)胞移植。
血小板減少患者應(yīng)避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,使用軟毛牙刷減少牙齦出血風(fēng)險(xiǎn)。飲食宜選擇易消化食物,避免過(guò)硬、過(guò)熱食物損傷消化道黏膜。定期監(jiān)測(cè)血小板計(jì)數(shù),出現(xiàn)頭痛、嘔血等嚴(yán)重出血癥狀時(shí)需立即就醫(yī)。服用可能影響血小板的藥物前應(yīng)咨詢(xún)醫(yī)生,疫苗接種后需觀(guān)察出血傾向。
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