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繼發(fā)性帕金森綜合征診斷

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大家對帕金森一定很陌生吧，今天咱們看看什么是帕金森綜合征，該疾病并不是人們通常所說(shuō)的老年癡呆，雖說(shuō)兩種病都是由于腦部病變引起的，那么繼發(fā)性帕金森綜合征診斷都有哪些呢?下面請專(zhuān)家詳細的對繼發(fā)性帕金森綜合征講解一下?

繼發(fā)性帕金森綜合征的診斷：

藥物性：藥物性PS與IPD在臨床上很難區別，重要的是依靠是否病史上有無(wú)服用抗精神病藥物史，另外，藥物性PS的癥狀兩側對稱(chēng)， 有時(shí)可伴有多動(dòng)癥側會(huì )先出現癥狀，若臨床鑒別困難時(shí)，可暫停應用抗精神病藥物，假若是藥物性，一般在數周至6個(gè)月PS癥狀即可消失。

血管性：該征的特點(diǎn)為多無(wú)震顫，常伴有局灶性神經(jīng)系統體征(如錐體束征，假性球麻痹，情緒不穩等)，病程多呈階梯樣進(jìn)展，L-多巴制劑治療一般無(wú)效。

癥狀性帕金森病綜合征(異質(zhì)性系統變性)的診斷：

進(jìn)行性核上性變性：有時(shí)與帕金森病很難鑒別，進(jìn)行性核上性麻痹的臨床特點(diǎn)主要為動(dòng)作減少，頸部強直并稍后仰及假性延髓麻痹和向上凝視麻痹。

橄欖腦橋小腦萎縮：原發(fā)性帕金森病應與本病進(jìn)行鑒別，橄欖腦橋小腦變性臨床也可表現為少動(dòng)，強直，甚至靜止性震顫，但多同時(shí)有共濟失調等小腦癥狀，CT檢查亦可見(jiàn)特征性的改變，血谷氨酸脫羧酶活力減低。

紋狀體黑質(zhì)變性：本病與原發(fā)性帕金森病很想象，臨床上很難鑒別，主要依靠病理診斷，若臨床上L-多巴治療無(wú)效時(shí)，應考慮紋狀體黑質(zhì)變性可能。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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