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慢性腎小球腎炎會(huì )遺傳嗎

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慢性腎小球腎炎會(huì )遺傳嗎?慢性腎小球腎炎分為原發(fā)性腎炎、繼發(fā)性腎炎和遺傳性腎炎。前兩者不會(huì )直接遺傳，但是子女得腎病幾率較正常人升高。真正的遺傳性腎炎稱(chēng)為alport綜合征，又稱(chēng)為眼-耳-腎綜合征，是一位名叫alport的學(xué)者在1927年首次報道的，1978年在我國首次報道。這個(gè)疾病有不同的遺傳方式，最常見(jiàn)的一種遺傳方式與性別有關(guān)，即母親患病傳子也傳女，父親患病傳女不傳子。

綜合征發(fā)病年齡早，70%患者于10歲前發(fā)病，早期常無(wú)自覺(jué)癥狀，大多僅為無(wú)癥狀蛋白尿和持續性血尿，病情呈持續緩慢進(jìn)展，待發(fā)現時(shí)病情已較嚴重。男性患者比女性表現嚴重，在20-30歲青壯年期常發(fā)生腎功能衰竭，大部分于40歲之前死亡。女性患者病情較輕，可有正常壽限，但也可發(fā)展為尿毒癥。

血尿是本病最突出的臨床表現，所有患者都有鏡下血尿或肉眼血尿，早期一般沒(méi)有蛋白尿，隨病程進(jìn)展可逐漸出現，蛋白尿常和高血壓同時(shí)出現，常提示預后不良。神經(jīng)性耳聾是本病的另一個(gè)特征表現，約40%-60%的患者受累，男性多見(jiàn)，耳聾多呈雙側對稱(chēng)性。15%-30%的患者會(huì )出現眼部病變，主要包括晶狀體和視網(wǎng)膜疾病。

綜合征的診斷可以依靠臨床癥狀、家庭史、特異的腎臟病理改變和基因學(xué)檢查，目前沒(méi)有特效的治療方法，主要是對癥治療，腎功能衰竭患者可行血液透析、腹膜透析和腎移植。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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