血小板減少癥可能會遺傳,但具體取決于病因類型。遺傳性血小板減少癥屬于少數(shù)情況,多數(shù)病例由免疫異常、感染或藥物等因素引起。
遺傳性血小板減少癥通常與基因突變有關(guān),如MYH9相關(guān)疾病、Bernard-Soulier綜合征等。這類患者自幼可能出現(xiàn)皮膚瘀斑、鼻出血等癥狀,且家族中常有類似病史。診斷需結(jié)合基因檢測和血小板功能檢查,治療上以預(yù)防出血為主,嚴(yán)重時可輸注血小板或使用促血小板生成藥物。
非遺傳性血小板減少更為常見,包括免疫性血小板減少癥、再生障礙性貧血等。這類疾病多由自身抗體破壞血小板、骨髓造血功能異常或病毒感染導(dǎo)致,表現(xiàn)為突發(fā)性出血傾向。治療需針對原發(fā)病,如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑或抗病毒藥物,多數(shù)患者預(yù)后良好。
建議有家族史者進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。日常應(yīng)避免劇烈運(yùn)動和外傷,慎用阿司匹林等影響凝血藥物,出現(xiàn)異常出血及時就醫(yī)。血小板計數(shù)持續(xù)降低時需完善骨髓穿刺等檢查明確病因。
59755次瀏覽
53340次瀏覽
2780次瀏覽
49208次瀏覽
2767次瀏覽
57023次瀏覽
58579次瀏覽
27586次瀏覽
3372次瀏覽
3409次瀏覽
2446次瀏覽
26943次瀏覽
26857次瀏覽
1543次瀏覽
56031次瀏覽
2957次瀏覽
28000次瀏覽
27007次瀏覽
2988次瀏覽
3435次瀏覽
0次瀏覽 2026-01-27
0次瀏覽 2026-01-27
0次瀏覽 2026-01-27
0次瀏覽 2026-01-27
0次瀏覽 2026-01-27
0次瀏覽 2026-01-27
0次瀏覽 2026-01-27
0次瀏覽 2026-01-27
0次瀏覽 2026-01-27
0次瀏覽 2026-01-27
0次瀏覽 2026-01-27
0次瀏覽 2026-01-27
0次瀏覽 2026-01-27
0次瀏覽 2026-01-27
293次瀏覽 2025-03-21
0次瀏覽 2026-01-27
0次瀏覽 2026-01-27
0次瀏覽 2026-01-27
0次瀏覽 2026-01-27
0次瀏覽 2026-01-27
187次瀏覽 2025-07-15
0次瀏覽 2026-01-27
159次瀏覽
196次瀏覽
197次瀏覽
415次瀏覽
367次瀏覽