重癥肌無(wú)力屬于什么疾病
重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙導致的獲得性自身免疫性疾病。
重癥肌無(wú)力主要影響骨骼肌，導致肌肉容易疲勞和無(wú)力。這種疾病的根本原因是免疫系統產(chǎn)生了攻擊自身乙酰膽堿受體的抗體，這些受體位于神經(jīng)與肌肉的連接處。當抗體與受體結合后，會(huì )阻礙神經(jīng)信號向肌肉的正常傳遞，肌肉因此無(wú)法接收到充分的收縮指令?；颊咄ǔ?huì )出現眼瞼下垂、復視、咀嚼和吞咽困難、講話(huà)含糊不清以及四肢無(wú)力等癥狀。癥狀的嚴重程度在一天內可能會(huì )有波動(dòng)，通常表現為晨輕暮重，即早晨癥狀較輕，隨著(zhù)一天的活動(dòng)逐漸加重。重癥肌無(wú)力可以發(fā)生在任何年齡，但青年女性和老年男性是兩個(gè)發(fā)病高峰人群。診斷該疾病需要進(jìn)行血液抗體檢測、神經(jīng)電生理檢查以及新斯的明試驗來(lái)確認神經(jīng)肌肉接頭的功能狀態(tài)。
重癥肌無(wú)力患者應保持規律作息，避免過(guò)度勞累和精神緊張，確保有充足的休息時(shí)間。飲食上選擇易于咀嚼和吞咽的軟食或半流質(zhì)食物，少量多餐，以維持足夠的營(yíng)養攝入。注意預防感染，因為感冒或其他感染可能誘發(fā)或加重肌無(wú)力癥狀。在醫生指導下進(jìn)行適度的康復鍛煉，有助于維持肌肉功能和改善生活質(zhì)量。定期隨訪(fǎng)至關(guān)重要，以便醫生評估病情變化和調整治療方案。外出時(shí)應有家人陪伴，避免在癥狀明顯時(shí)進(jìn)行駕駛或操作危險器械。
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