地中海貧血病因簡(jiǎn)介
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要由珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成異常引起。該病病因主要有遺傳因素、基因突變類(lèi)型、地域分布差異、臨床表現分型、鐵代謝異常等。
1、遺傳因素
地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病，當父母雙方均為攜帶者時(shí)，子女有25%概率患病。該病在α珠蛋白基因簇或β珠蛋白基因簇存在缺失或點(diǎn)突變，導致α鏈或β鏈合成減少。常見(jiàn)突變類(lèi)型包括東南亞型、地中海型等，不同突變類(lèi)型對應不同臨床表現。
2、基因突變類(lèi)型
α地中海貧血主要由16號染色體上的α珠蛋白基因缺失引起，根據缺失基因數量可分為靜止型、標準型、血紅蛋白H病等。β地中海貧血則因11號染色體上β珠蛋白基因突變導致，根據突變位點(diǎn)不同可分為β0和β+型，前者完全不能合成β鏈，后者可部分合成。
3、地域分布差異
該病高發(fā)于地中海沿岸、東南亞、非洲等瘧疾流行區，這與雜合子攜帶者對瘧疾有一定抵抗力有關(guān)。我國兩廣、云貴地區發(fā)病率較高，其中廣西地區α地中海貧血基因攜帶率達15%。這種地域分布特征與歷史上瘧疾選擇壓力密切相關(guān)。
4、臨床表現分型
根據病情嚴重程度可分為輕型、中間型和重型。輕型患者多無(wú)明顯癥狀，中間型表現為中度貧血，重型患者出生后即出現進(jìn)行性貧血，需定期輸血。β地中海貧血重型患者還可能出現骨骼畸形、肝脾腫大等典型癥狀。
5、鐵代謝異常
長(cháng)期輸血治療會(huì )導致鐵過(guò)載，沉積在心臟、肝臟等器官引發(fā)繼發(fā)性血色病。鐵代謝異常會(huì )加重器官損傷，需配合去鐵治療。同時(shí)，無(wú)效造血導致胃腸道鐵吸收增加，進(jìn)一步加劇體內鐵負荷。
地中海貧血患者應定期監測血紅蛋白和鐵蛋白水平，重型患者需規范輸血和去鐵治療。飲食上注意補充葉酸，限制富含鐵食物攝入。建議育齡夫婦進(jìn)行基因篩查，高風(fēng)險家庭可通過(guò)產(chǎn)前診斷預防重型患兒出生。適度運動(dòng)有助于改善心肺功能，但要避免劇烈運動(dòng)誘發(fā)溶血危象。
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