硬皮病與脂肪萎縮的區別是什么

硬皮病與脂肪萎縮的區別主要體現在病因、病理特征、臨床表現及治療方法四個(gè)方面。硬皮病屬于自身免疫性結締組織病,脂肪萎縮則多與代謝異?;蚓植繐p傷相關(guān)。
硬皮病主要由免疫系統異常激活導致膠原過(guò)度沉積,與遺傳、環(huán)境因素(如硅塵接觸)相關(guān)。脂肪萎縮可分為先天性(如家族性部分脂肪營(yíng)養不良)和獲得性(如胰島素注射部位脂肪萎縮),與脂肪細胞破壞或代謝紊亂有關(guān)。
硬皮病病理表現為皮膚和內臟器官纖維化,顯微鏡下可見(jiàn)膠原纖維增生、微血管病變。脂肪萎縮則顯示皮下脂肪層明顯減少或消失,脂肪細胞數量減少伴炎癥浸潤,無(wú)纖維化改變。
硬皮病早期出現手指雷諾現象,后期皮膚硬化呈蠟樣光澤,可伴色素沉著(zhù)。脂肪萎縮表現為局部或對稱(chēng)性皮下脂肪缺失,皮膚松弛但無(wú)硬化,常見(jiàn)于面部、四肢。
硬皮病可累及肺(間質(zhì)纖維化)、消化道(食管運動(dòng)障礙)、腎臟(腎危象)等多系統。脂肪萎縮多局限于皮下組織,嚴重代謝型可能伴胰島素抵抗、高脂血癥。
硬皮病需免疫調節治療,常用藥物包括糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺。脂肪萎縮以代謝管理為主,局部嚴重萎縮可考慮脂肪移植等整形手術(shù)。
日常護理中,硬皮病患者需注重皮膚保濕、避免寒冷刺激,定期監測肺功能和血壓。脂肪萎縮患者應控制血糖血脂,避免局部反復注射或創(chuàng )傷。兩者均需保證均衡營(yíng)養,硬皮病需增加優(yōu)質(zhì)蛋白攝入以預防肌肉消耗,脂肪萎縮患者可適當增加健康脂肪如深海魚(yú)、堅果的攝入。出現新發(fā)癥狀時(shí)應及時(shí)復診評估病情進(jìn)展。
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