骨髓增生異常綜合征簡(jiǎn)介

博禾醫生
目前認為是造血干細胞增殖分化異常造成的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,但形態(tài)異常,不成熟(病態(tài)造血)。有些患者經(jīng)歷一定時(shí)期的骨髓增生異常綜合征后,成為急性白血病,有些死于感染、出血或其他原因,病程中不變?yōu)榧毙?a href="http://www.mmhgsj.com/k/moknl2skrq6e8tj.html" target="_blank">白血病。武漢協(xié)和醫院血液內科劉凌波
分為原發(fā)性和繼發(fā)性(長(cháng)期化療、放射治療后、腫瘤、自身免疫等)。根據血液學(xué)和骨髓形態(tài)學(xué)的特征,2008年WHO將MDS分為7種類(lèi)型:難治性血細胞減少伴單系統形態(tài)異常(RCUD)、難治性貧血伴環(huán)狀鐵粒細胞(RARS)、難治性血細胞減少伴單系統形態(tài)異常(RCMD)、難治性貧血伴原始細胞增加-I型(RAEB-1)、難治性貧血伴原始細胞增加-II型(RAEB-2)、骨髓增生異常綜合征不分類(lèi)型(MDS-U)和只缺少5q的MS)。判斷各系是否發(fā)育異常的細胞≥0.10.
本病多見(jiàn),男性中老年多見(jiàn),約70%病例50歲以上。孩子很少見(jiàn),但近年來(lái)青少年的發(fā)病也在增加。臨床表現多元化,缺乏特殊表現,常以貧血、出血和感染就診,部分患者無(wú)癥狀,在體檢過(guò)程中發(fā)現。有些患者肝、脾、淋巴結輕度腫脹,可同時(shí)出現,也可單獨出現,程度不明顯容易忽視。少數患者可能胸骨疼痛、肋骨或四肢關(guān)節疼痛。
預防:骨髓增生異常綜合征的原因不明,但多為生物、化學(xué)、物理等因素引起的細胞克隆性增生異常。因此,要慎用藥物,放療也要嚴格把握適應證,在相關(guān)工業(yè)農業(yè)生產(chǎn)中接觸化學(xué)品等有害物質(zhì)(如苯、聚氯乙烯)時(shí),要做好勞動(dòng)保護。
治療:支持治療、免疫抑制治療、免疫調節治療、分化誘導劑、表觀(guān)遺傳學(xué)修飾治療、細胞毒性化療、造血干細胞移植和中藥。
預后:MDS是異質(zhì)性疾病,各類(lèi)生存期差異較大。感染、出血和AML轉化為主要死亡原因。
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