國家食藥監總局（CFDA）網(wǎng)站信息顯示,恩華藥業(yè)（002262.SZ）1類(lèi)抗癲癇新藥Dp-VpA申報臨床獲受理。

恩華藥業(yè)是國內中樞神經(jīng)系統用藥龍頭,主營(yíng)產(chǎn)品包括麻醉藥、精神用藥和神經(jīng)用藥三大類(lèi)。包括Dp-VpA在內的精神用藥是公司下階段主攻方向,預計未來(lái)將與麻醉用藥并駕齊驅、甚至超越麻醉用藥。

公開(kāi)資料顯示,Dp-VpA用于治療癲癇、偏頭痛和雙向情感障礙。2011年,恩華藥業(yè)與以色列公司D-pHarm簽署協(xié)議合作開(kāi)發(fā)該藥品,D-pharm許可恩華藥業(yè)獨家在中國開(kāi)展Dp-VpA（許可產(chǎn)品）用于治療癲癇患者方面的臨床研究、注冊、生產(chǎn)和銷(xiāo)售。恩華藥業(yè)指出,Dp-VpA與丙戊酸相比,表現出了更好的安全性和藥代動(dòng)力學(xué)特性。丙戊酸制劑是中國癲癇治療的一線(xiàn)藥物。雖然具有良好的藥效,但是一系列不良反應限制了丙戊酸的最大劑量和廣泛使用。Dp-VpA將是比丙戊酸更安全、更高效的替代品。

CFDA網(wǎng)站顯示,國內尚無(wú)該藥品生產(chǎn)企業(yè),已申報臨床的僅恩華藥業(yè)一家。