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藥品說(shuō)明書(shū)
雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
主要成份：雙氯芬酸鈉。
①緩解類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎、骨關(guān)節炎。脊柱關(guān)節病、痛風(fēng)性關(guān)節炎、風(fēng)濕性關(guān)節炎等各種慢性關(guān)節炎的急性發(fā)作期或持續性的關(guān)節腫痛癥狀；②各種軟組織風(fēng)濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動(dòng)后損傷性疼痛等；③急性的輕、中度疼痛如：手術(shù)、創(chuàng )傷、勞損后等的疼痛,原發(fā)性痛經(jīng),牙痛,頭痛等。
口服：本品須整粒吞服,勿嚼碎。一次50mg（1粒）,一日2次,或遵醫囑。
藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類(lèi)的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺的轉化。同時(shí)，它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯酚酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。非臨床毒理研究：給大鼠口服雙氯酚酸鈉達每日2mg/kg，長(cháng)期觀(guān)察，沒(méi)有發(fā)現腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中，每日用藥2mg/kg，也未見(jiàn)到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒(méi)有發(fā)現雙氯酚酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均為發(fā)生不育。
藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類(lèi)的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺的轉化。同時(shí)，它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯酚酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。非臨床毒理研究：給大鼠口服雙氯酚酸鈉達每日2mg/kg，長(cháng)期觀(guān)察，沒(méi)有發(fā)現腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中，每日用藥2mg/kg，也未見(jiàn)到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒(méi)有發(fā)現雙氯酚酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg，雌雄均為發(fā)生不育。
與鋰劑或地高辛制劑合用時(shí)，雙氯芬酸鈉可能會(huì )提高它們的血漿濃度。
與某些非甾體抗炎藥一樣，雙氯芬酸鈉會(huì )抑制利尿劑的活性。當與保鉀利尿劑合用時(shí)，可能會(huì )產(chǎn)生血清鉀水平升高，所以有必要監測血清鉀。
與某些非甾體抗炎藥合并用藥時(shí)，可能會(huì )增加副作用的發(fā)生。
盡管臨床研究未顯示雙氯芬酸鈉對口服抗凝血劑的藥效有影響，但是有個(gè)案病例報告，同時(shí)接受雙氯芬酸和抗凝血劑的病人增加出血的危險。因此，應該密切監護這樣的病人。
臨床研究已表明：雙氯芬酸可以與口服抗糖尿病合用，而不影響它們的臨床療效。然而，有個(gè)案病例報告，在使用雙氯芬酸期間，由于低血糖和高血壓糖反應，需調整抗糖尿病藥的劑量。
在使用氨甲蝶呤治療前后24小時(shí)內，應慎用非甾體類(lèi)抗炎藥。因為氨甲蝶呤的血藥濃度可能被提高，其毒性也可能被增加。
非甾體類(lèi)抗炎藥對于腎臟前列腺素的影響可能增加環(huán)孢菌素的腎臟毒性。
有個(gè)例報道，非甾體類(lèi)抗炎藥與喹喏酮類(lèi)抗生素合用可能產(chǎn)生驚厥。
孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女禁用。
兒童用藥：14歲以下兒童不推薦使用本品。
老年用藥：遵醫囑用藥。本品可致或加重老年人胃腸道出血、胃潰瘍和穿孔,慎用。
詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。
詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。