骨巨細胞瘤屬于具有局部侵襲性的中間型骨腫瘤，多數情況下表現為良性，但存在惡性潛能或轉移可能。

骨巨細胞瘤通常生長(cháng)于長(cháng)骨末端，如股骨遠端、脛骨近端等部位，好發(fā)于20-40歲人群。其病理特征為多核巨細胞均勻分布于單核基質(zhì)細胞中，影像學(xué)表現為溶骨性破壞伴肥皂泡樣改變。雖然多數病例進(jìn)展緩慢且不轉移，但局部復發(fā)率較高，手術(shù)切除不徹底時(shí)可能反復發(fā)作。部分病例會(huì )因基質(zhì)細胞異常增殖出現惡性轉化，極少數可發(fā)生肺轉移，此時(shí)需按惡性腫瘤處理。

約5%的骨巨細胞瘤會(huì )發(fā)展為繼發(fā)性惡性腫瘤，表現為細胞異型性增加、核分裂象增多等病理改變。原發(fā)惡性骨巨細胞瘤更為罕見(jiàn)，通常伴隨病理性骨折或快速生長(cháng)的疼痛性腫塊。這類(lèi)病例需通過(guò)廣泛切除聯(lián)合放化療進(jìn)行干預，其生物學(xué)行為與骨肉瘤相似，但預后相對較好。

確診需結合X線(xiàn)、CT、MRI等影像檢查及病理活檢，治療以病灶刮除植骨或瘤段切除為主，必要時(shí)輔以靶向藥物地諾單抗抑制骨質(zhì)破壞。術(shù)后需定期復查胸部CT排除轉移，日常生活中應避免患肢負重及劇烈運動(dòng)，出現異常疼痛或腫脹應及時(shí)復診評估。