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由輸血引起的丙型肝炎可通過(guò)抗病毒治療、保肝治療、生活方式調整及定期監測等方式治療。丙型肝炎病毒感染主要與血液傳播、免疫功能低下、病毒基因型及合并其他肝病等因素有關(guān)。
直接抗病毒藥物如索磷布韋、格卡瑞韋哌侖他韋、艾爾巴韋格拉瑞韋可清除病毒,需根據基因型選擇方案,治療期間監測肝功能及病毒載量。
水飛薊賓、雙環(huán)醇、還原型谷胱甘肽等藥物有助于改善肝細胞炎癥,適用于轉氨酶持續升高者,需配合抗病毒治療使用。
嚴格戒酒,避免高脂飲食,保持規律作息,適度運動(dòng)有助于減輕肝臟負擔,延緩纖維化進(jìn)展。
每3-6個(gè)月復查肝功能、HCV-RNA及肝臟彈性檢測,評估治療效果及纖維化程度,必要時(shí)行肝穿刺檢查。
治療期間應攝入優(yōu)質(zhì)蛋白如魚(yú)肉豆制品,補充維生素B族和維生素E,避免生食海鮮,所有藥物使用需在感染科或肝病科醫生指導下進(jìn)行。
乙肝患者可遵醫囑使用恩替卡韋、替諾福韋、干擾素等抗病毒藥物,也可配合使用水飛薊賓、甘草酸二銨等護肝藥物。建議及時(shí)就醫,在醫生指導下規范用藥,避免自行調整劑量或停藥。
恩替卡韋能抑制乙肝病毒復制,適用于病毒活躍的慢性乙肝患者,可能出現頭痛或疲勞等不良反應。
替諾福韋通過(guò)阻斷病毒DNA合成發(fā)揮作用,對腎功能異常者需謹慎使用,需定期監測肌酐水平。
干擾素可增強機體抗病毒免疫力,適用于轉氨酶升高的患者,可能引起發(fā)熱或骨髓抑制等副作用。
水飛薊賓具有抗氧化和穩定肝細胞膜作用,甘草酸二銨可減輕肝臟炎癥,需注意監測血壓和血鉀水平。
乙肝患者應保持清淡飲食,適當補充優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素,避免飲酒和過(guò)度勞累,定期復查肝功能與病毒載量。
尿道口間接接觸感染艾滋病的概率極低。艾滋病病毒主要通過(guò)性接觸、血液傳播和母嬰傳播三種途徑感染,間接接觸不具備病毒存活和傳播的條件。
艾滋病病毒在體外存活時(shí)間極短,離開(kāi)人體后很快失去活性,間接接觸時(shí)病毒難以存活。
病毒必須通過(guò)破損皮膚或黏膜直接進(jìn)入體液循環(huán)才能造成感染,完整皮膚接觸不會(huì )傳播。
感染需要足夠數量的活性病毒,間接接觸物表面附著(zhù)的病毒量遠達不到感染閾值。
全球尚無(wú)通過(guò)間接接觸感染艾滋病的確切案例報告,流行病學(xué)數據支持該途徑風(fēng)險可忽略。
日常接觸如共用餐具、握手等行為不會(huì )傳播艾滋病,避免過(guò)度恐慌,高危行為后應及時(shí)進(jìn)行專(zhuān)業(yè)檢測。
丙肝肝炎病毒抗體陽(yáng)性通常提示既往或現癥丙型肝炎病毒感染,可能由病毒暴露后免疫反應、既往自愈性感染、慢性丙型肝炎、抗體假陽(yáng)性等因素引起。
機體接觸丙肝病毒后產(chǎn)生抗體,但病毒可能已被清除。需通過(guò)HCVRNA檢測確認病毒活動(dòng)性,若陰性無(wú)須治療,定期隨訪(fǎng)即可。
約15%-25%感染者可自發(fā)清除病毒,僅遺留抗體標志。建議復查肝功能,避免飲酒等傷肝行為,無(wú)須特殊用藥。
抗體陽(yáng)性伴HCVRNA陽(yáng)性提示慢性感染,可能與共用注射器具、不安全醫療操作有關(guān),需抗病毒治療如索磷布韋、格卡瑞韋、來(lái)迪派韋等藥物。
類(lèi)風(fēng)濕因子干擾或實(shí)驗室誤差可能導致假陽(yáng)性,需結合核酸檢測復核。高危人群建議間隔3個(gè)月復測抗體及RNA。
確診感染者應戒酒并控制體重,避免高脂飲食加重肝臟負擔,定期監測肝功能和肝臟超聲檢查。
丙型肝炎患者谷草轉氨酶43U/L、谷丙轉氨酶46U/L提示輕度肝損傷,可通過(guò)抗病毒治療、保肝藥物、生活方式調整、定期監測等方式干預。異常指標可能與病毒活躍復制、藥物性肝損傷、脂肪肝、酒精性肝炎等因素有關(guān)。
丙肝病毒復制是肝損傷主因,需采用直接抗病毒藥物如索磷布韋維帕他韋、格卡瑞韋哌侖他韋、艾爾巴韋格拉瑞韋。治療前需檢測病毒基因分型,療程通常8-12周。
水飛薊賓膠囊、雙環(huán)醇片、復方甘草酸苷等藥物可改善肝細胞炎癥。使用保肝藥物期間需每月復查肝功能,避免與抗病毒藥物相互作用。
嚴格戒酒并控制體重,每日有氧運動(dòng)30分鐘。飲食需低脂高蛋白,避免腌制及霉變食物,適當補充維生素B族和維生素E。
每3個(gè)月復查肝功能、HCV-RNA及肝臟彈性檢測。若出現乏力加重、黃疸或腹水需立即就診,警惕肝纖維化進(jìn)展。
建議每日保證7小時(shí)睡眠,避免熬夜及過(guò)度勞累。烹飪選用橄欖油等不飽和脂肪酸,適量食用藍莓、堅果等抗氧化食物。
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