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孕檢可以篩查部分胎兒畸形,但對腦癱的診斷價(jià)值有限。胎兒畸形篩查主要通過(guò)超聲檢查、無(wú)創(chuàng )DNA檢測、羊水穿刺等方式實(shí)現,而腦癱多由產(chǎn)時(shí)缺氧或產(chǎn)后腦損傷導致,孕檢難以直接檢出。
1、超聲檢查:通過(guò)二維/三維超聲可發(fā)現結構性畸形如脊柱裂、先天性心臟病等,但對微小畸形或功能異常敏感度有限。
2、無(wú)創(chuàng )DNA檢測:針對染色體異常如唐氏綜合征有較高檢出率,但對基因突變導致的畸形或腦癱無(wú)診斷意義。
3、羊水穿刺:能確診染色體疾病和部分遺傳代謝病,但屬于有創(chuàng )操作且有流產(chǎn)風(fēng)險,不作為常規篩查手段。
4、腦癱診斷:腦癱通常在嬰兒期出現運動(dòng)障礙后確診,孕檢僅能間接評估缺氧風(fēng)險因素如胎盤(pán)功能不全、臍帶異常等。
建議規范完成孕期產(chǎn)檢,發(fā)現異常時(shí)配合醫生進(jìn)行針對性檢查,新生兒出生后定期進(jìn)行發(fā)育評估。
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