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孕婦NT檢查是篩查胎兒染色體異常的重要項目，多數情況下建議在孕11-13周+6天期間完成。NT檢查必要性主要與胎兒染色體異常風(fēng)險篩查、早期結構畸形排查、妊娠決策參考、高危妊娠評估等因素相關(guān)。
1、染色體篩查通過(guò)測量胎兒頸項透明層厚度，結合孕婦年齡等因素評估唐氏綜合征等染色體異常風(fēng)險。若結果異常需進(jìn)一步進(jìn)行無(wú)創(chuàng )DNA或羊水穿刺確診。
2、結構畸形排查早期發(fā)現嚴重心臟畸形、骨骼發(fā)育異常等結構問(wèn)題。超聲檢查可觀(guān)察到胎兒鼻骨缺失、靜脈導管血流異常等潛在畸形標志。
3、妊娠決策參考為發(fā)現嚴重胎兒異常的孕婦提供更充分的妊娠選擇時(shí)間。異常結果需結合遺傳咨詢(xún)綜合評估后續處理方案。
4、高危妊娠評估對高齡、不良孕產(chǎn)史等高風(fēng)險孕婦尤為重要。NT增厚可能提示胎兒水腫、先天性感染等需重點(diǎn)監測的情況。
建議所有孕婦按時(shí)完成NT檢查，檢查前無(wú)須特殊準備，但需提前預約具備資質(zhì)的超聲檢查機構。檢查后應根據結果遵醫囑進(jìn)行后續產(chǎn)檢安排。
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