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嬰兒先天性肝病有哪些

患者:女,1歲

病情描述:
嬰兒先天性肝病有哪些
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王志新 主任醫師 去掛號
中日友好醫院 三甲 兒科
有些人先天性缺乏一種酶或某種功能上缺陷,使膽紅質(zhì)的結合、轉運、排泄發(fā)生障礙。因此,常常自幼年起,即有慢性間歇性輕度黃疸??梢騽诶?,情緒緊張,感染而加深。有乏力,消化不良和肝區不適,多數患者肝功能其他項目正常,預后多良好,常有家屬史,有很多種類(lèi)型,如慢性間歇性幼年性黃疸(GiberT病),慢性特發(fā)性黃疸(Dubin-Johnson綜合癥),慢性家族性非溶血性黃疸(ROTOR綜合癥)等,無(wú)特效治療。
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