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什么是新生兒耳聾基因篩查

患者:男,2歲

病情描述:
什么是新生兒耳聾基因篩查
共1個(gè)回答
王萍 副主任醫師 去掛號
馬鞍山市人民醫院 三甲 耳鼻咽喉科
新生兒耳聾基因篩查的主要作用是用于彌補新生兒聽(tīng)力篩查,可能發(fā)現不到遲發(fā)性聽(tīng)力損失,或者對有一些耳聾基因不能明確診斷的不足進(jìn)行了補充。它是在孩子出生,或者是出生三天之內,通過(guò)采足跟血的方式,使用耳聾基因芯片對中國人群常見(jiàn)的四個(gè)基因、九個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行篩查。在取足跟血之后,通常在三個(gè)月左右,家長(cháng)會(huì )收到耳聾基因檢測報告的結果,這個(gè)結果中會(huì )對孩子是否攜帶耳聾基因,或者存在耳聾致病基因的情況,進(jìn)行明確的分析,并且對后續家長(cháng)應該如何處理進(jìn)行提示。
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