患者:男,22歲
肌萎縮側索硬化屬于肌無(wú)力疾病的一種,但屬于罕見(jiàn)且嚴重的神經(jīng)系統退行性疾病。肌無(wú)力疾病按嚴重程度可分為輕度肌無(wú)力、重癥肌無(wú)力、肌營(yíng)養不良癥、肌萎縮側索硬化等類(lèi)型。
肌萎縮側索硬化是運動(dòng)神經(jīng)元病中最嚴重的類(lèi)型,主要累及大腦和脊髓中的運動(dòng)神經(jīng)元。
早期表現為肌肉無(wú)力、肉跳,進(jìn)展期出現肌肉萎縮、吞咽困難,終末期可導致呼吸肌麻痹。
與遺傳因素、谷氨酸興奮毒性、氧化應激等多種機制相關(guān),目前尚無(wú)特效治療方法。
需與重癥肌無(wú)力、多發(fā)性肌炎等疾病鑒別,肌電圖和基因檢測有助于明確診斷。
建議患者盡早就診神經(jīng)內科,在醫生指導下進(jìn)行對癥支持治療,保持適度康復鍛煉。
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