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線(xiàn)粒體腦肌病是重癥肌無(wú)力嗎

患者：男，29歲

病情描述:
得了線(xiàn)粒體腦肌病后，渾身無(wú)力，和重癥肌無(wú)力癥狀非常相似，那么，線(xiàn)粒體腦肌病是重癥肌無(wú)力嗎？
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朱陵群 主任醫師 去掛號
北京中醫藥大學(xué)東直門(mén)醫院 三甲 神經(jīng)內科

線(xiàn)粒體腦肌病不是重癥肌無(wú)力，兩者屬于不同的神經(jīng)系統疾病。線(xiàn)粒體腦肌病屬于遺傳性線(xiàn)粒體功能障礙疾病，重癥肌無(wú)力屬于自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭疾病。

1、病因差異

線(xiàn)粒體腦肌病由線(xiàn)粒體DNA或核DNA突變導致能量代謝障礙，重癥肌無(wú)力由乙酰膽堿受體抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭引起。

2、癥狀區別

線(xiàn)粒體腦肌病表現為肌無(wú)力伴腦病癥狀如癲癇發(fā)作，重癥肌無(wú)力表現為波動(dòng)性肌無(wú)力但無(wú)中樞神經(jīng)系統損害。

3、診斷方法

線(xiàn)粒體腦肌病需肌肉活檢檢測線(xiàn)粒體酶活性，重癥肌無(wú)力通過(guò)新斯的明試驗和抗體檢測確診。

4、治療方向

線(xiàn)粒體腦肌病以支持治療和能量補充為主，重癥肌無(wú)力采用免疫抑制劑和膽堿酯酶抑制劑治療。

兩種疾病均需神經(jīng)科專(zhuān)科診治，日常需避免感染和過(guò)度疲勞等誘發(fā)因素。

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